Anfang des Jahres gab das Biopharmaunternehmen Alector bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) Latozinemab, dem Prüfpräparat des Unternehmens zur Behandlung von …, den Status einer „bahnbrechenden Therapie“ verliehen habe.

Das Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gab Anfang September bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie für seine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung von FTD-GRN erfolgreich abgeschlossen wurde. Das Unternehmen verwies auf Daten aus der…

Das Schweizer Biopharmaunternehmen AC Immune gab Ende August bekannt, dass sein Partner, das deutsche Biopharmaunternehmen Life Molecular Imaging (LMI), von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Fast-Track-Zulassung erhalten hat.