allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.
Was du wissen musst
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.
Stellungnahme AFTD
Stellungnahme FTD-Info &
Ressourcen Nehmen
Aktion
10:00 – 11:00 Uhr ET
Mission und lassen Sie jede FTD-Geschichte zählen.
Bereitstellung einer Ressource,
eine Steckdose und ein Ort
sich mit anderen zu verbinden
wer versteht.
Neuigkeiten und Veranstaltungen
Advancing Hope: Sponsored Testing Programs; opportunities for no-cost genetic testing
Once you have chosen to pursue genetic testing, it can be frustrating to learn that the cost is too high, or insurance will not cover genetic testing. Sponsored testing programs…
MEHRFerrer dosiert ersten Teilnehmer der Phase-2-Studie zur PSP-Behandlung
Das Pharmaunternehmen Ferrer gab bekannt, dass es dem ersten Teilnehmer der klinischen Phase-2-Studie PROSPER für eine experimentelle Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung eine Dosis verabreicht hat. Ziel der laufenden Studie ist es, …
MEHRPersonen mit FTD Beirat Sonderartikel: Urlaubswahnsinn
Dieser Artikel wurde von einer Person mit FTD geschrieben, um die Herausforderungen hervorzuheben, die mit der Bewältigung der Feiertage mit einer FTD-Diagnose verbunden sind. AFTD hofft, dass Pflegepartner und diagnostizierte Personen …
MEHR„All in the Family“ beendet FTD: Colonial Electrics „Food for Thought“-Event erzielt seit seiner Einführung mehr als $1 Millionen
Steve Bellwoar, ein ehemaliger Vorstandsmitglied der AFTD, hat mehr als 14 Billionen TP1 gesammelt, um die Mission der AFTD im Gedenken an seine Mutter voranzutreiben. Patricia „Trish“ Bellwoar starb 2021, nachdem sie mit FTD gelebt hatte …
MEHREin Gespräch mit einem Neurologen bei Denali Therapeutics
Vor Kurzem hat AFTD mit Mitgliedern des Denali Therapeutics-Teams, darunter Dr. Richard Tsai, gesprochen, um Einblicke in ihre Arbeit an der Entwicklung eines Therapeutikums mit Takeda zur Behandlung von … zu geben.
MEHRDank der Großzügigkeit des AFTD-Botschafters erhalten Kalifornier entscheidende finanzielle Hilfe
Terry Walter, eine AFTD-Botschafterin in Kalifornien und Nevada, ist seit 2008, als sie begann, sich ehrenamtlich für AFTD zu engagieren, eine treibende Kraft für positive Veränderungen und Unterstützung. Im Laufe der Jahre hat sie …
MEHRWebinar der AFTD Care Partner Learning Series: Mit einer FTD-Diagnose durch die Feiertage
Die Veränderungen, die eine FTD-Diagnose mit sich bringt, können die Planung der Feiertage erschweren. Die routinemäßigen Veränderungen beim Reisen, große Menschenmengen und arbeitsreiche Tage können zu erfolglosen Urlaubserlebnissen führen.…
MEHRJunge Pflegekraft spricht im Podcast von Dementia UK darüber, wie sie während ihrer FTD-Erkrankung Unterstützung findet
Lizzie, eine junge FTD-Pflegekraft, sprach über die Trauer, die Ungewissheit und die unerwarteten Verantwortlichkeiten, mit denen sie bei der Pflege ihres Vaters konfrontiert war – und das alles, während sie gleichzeitig mit den natürlichen Veränderungen des jungen Lebens zu kämpfen hatte …
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