Neuigkeiten und Veranstaltungen
Persons with FTD Advisory Council Special Article: Holiday Madness
This article was written by a person with FTD to highlight the challenges of dealing with the holidays with an FTD diagnosis. AFTD hopes care partners and those diagnosed can…
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„All in the Family“ beendet FTD: Colonial Electrics „Food for Thought“-Event erzielt seit seiner Einführung mehr als $1 Millionen
Steve Bellwoar, ein ehemaliger Vorstandsmitglied der AFTD, hat mehr als 14 Billionen TP1 gesammelt, um die Mission der AFTD im Gedenken an seine Mutter voranzutreiben. Patricia „Trish“ Bellwoar starb 2021, nachdem sie mit FTD gelebt hatte …
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Ein Gespräch mit einem Neurologen bei Denali Therapeutics
Vor Kurzem hat AFTD mit Mitgliedern des Denali Therapeutics-Teams, darunter Dr. Richard Tsai, gesprochen, um Einblicke in ihre Arbeit an der Entwicklung eines Therapeutikums mit Takeda zur Behandlung von … zu geben.
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Dank der Großzügigkeit des AFTD-Botschafters erhalten Kalifornier entscheidende finanzielle Hilfe
Terry Walter, eine AFTD-Botschafterin in Kalifornien und Nevada, ist seit 2008, als sie begann, sich ehrenamtlich für AFTD zu engagieren, eine treibende Kraft für positive Veränderungen und Unterstützung. Im Laufe der Jahre hat sie …
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Webinar der AFTD Care Partner Learning Series: Mit einer FTD-Diagnose durch die Feiertage
Die Veränderungen, die eine FTD-Diagnose mit sich bringt, können die Planung der Feiertage erschweren. Die routinemäßigen Veränderungen beim Reisen, große Menschenmengen und arbeitsreiche Tage können zu erfolglosen Urlaubserlebnissen führen.…
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Junge Pflegekraft spricht im Podcast von Dementia UK darüber, wie sie während ihrer FTD-Erkrankung Unterstützung findet
Lizzie, eine junge FTD-Pflegekraft, sprach über die Trauer, die Ungewissheit und die unerwarteten Verantwortlichkeiten, mit denen sie bei der Pflege ihres Vaters konfrontiert war – und das alles, während sie gleichzeitig mit den natürlichen Veränderungen des jungen Lebens zu kämpfen hatte …
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Förderung der Hoffnung: AFTD-Mitarbeiter nehmen am NORD Breakthrough Summit in Washington, DC teil
Shana Dodge, PhD, AFTD-Direktorin für Forschungsengagement und Meghan Buzby, MBA, AFTD-Direktorin für Interessenvertretung und Freiwilligenengagement nahmen am Breakthrough Summit der National Organization for Rare Disorders (NORD) teil, der abgehalten wurde…
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GemVax und KAEL geben Ergebnisse der klinischen Phase-2a-Studie zu PSP bekannt
Das südkoreanische Biopharmaunternehmen GemVax & Kael gab Ende Oktober die Ergebnisse seiner klinischen Phase-2a-Studie zur Erprobung eines Medikaments gegen PSP bekannt. Das Medikament zeigte zwar keine Wirkung…
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