The Association for Frontotemporal Degeneration

Du musst nicht nehmen
allein diese Reise.

AFTD bietet zuverlässige Informationen, Ressourcen,
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.

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FTD wird verursacht durch
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.

Es ist die häufigste Form der Demenz bei Menschen unter 60 Jahren.

Was ist FTD?

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Diagnoseinformationen

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Denver, CO

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1. bis 2. Mai 2025

Bruce Willis und FTD:
Was du wissen musst

Das hat die Familie von Bruce Willis bekannt gegeben
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.

Willis Familie
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Neuigkeiten und Veranstaltungen

Can a Tau PET Tracer Aid FTD Diagnosis? Study Explores How Tracer Performs in Other Tauopathies

A study published in Science Translational Medicine explores how well the brain imaging tau PET tracer F-MK-6240 (flortaucipir) captures the presence of underlying protein clumps seen in post-mortem Alzheimer’s tissue.…

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Help & Hope: The Top Articles of 2024 FTD

Hilfe & Hoffnung im Rückblick: Die Top-Artikel des Jahres 2024

AFTD ist bestrebt, sicherzustellen, dass Help & Hope informative Artikel und praktische Ressourcen bereitstellt, um Ihrer Familie die FTD-Erkrankung zu erleichtern. Jedes Jahr durchsuchen wir unsere Archive, um zu sehen, welche Funktionen…

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Linde Jacobs Shares Her Family’s FTD Journey with the New York Times

Linde Jacobs erzählt der New York Times vom FTD-Erlebnis ihrer Familie

Ein kürzlich erschienener Artikel in der New York Times beleuchtet die inspirierende Geschichte von Linde Jacobs, einer Krankenschwester und Fürsprecherin, die an einer genetischen Variante der Frontotemporalen Degeneration (FTD) leidet. Ihr Weg ist ein Beispiel für die…

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Text: Empower a Future Free of FTD with a Year-End Gift Background: A person inserts a paper heart into a money donation slot

Fördern Sie eine Zukunft ohne FTD mit einem Geschenk zum Jahresende

Seit über 20 Jahren haben die Freiwilligen, Unterstützer und Partner von AFTD das Bewusstsein geschärft, sich gegenseitig unterstützt, medizinisches Fachpersonal geschult, die Forschung vorangetrieben und sich für eine bessere Zukunft eingesetzt. Wenn Sie die Mission von AFTD unterstützen, …

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Text: AFTD Research Team - A Year in Review Background: Members of AFTD's staff, including the entire Research team, at an AFTD info table.

AFTD-Forschungsteam: Ein Jahr im Rückblick

2024 war ein hoffnungsvolles Jahr für FTD Research und auch ein spannendes Jahr für das AFTD-Forschungsteam. Es ist nicht einfach, alles zusammenzufassen, was erreicht wurde …

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Text: Article Lists Ways Researchers Can Involve People with Dementia in Identifying Research Priorities

Artikel listet Möglichkeiten auf, wie Forscher Menschen mit Demenz in die Festlegung von Forschungsprioritäten einbeziehen können

In einem im Journal of the American Geriatrics Society veröffentlichten Forschungsartikel wird erörtert, wie Forscher Menschen mit FTD und anderen Demenzerkrankungen besser in Diskussionen einbeziehen können, um …

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Perspektiven in der FTD-Forschung Webinar: FTD-Forschung 2024 – Woher wir kommen und wohin wir gehen

Die Wissenschaft hinter FTD entwickelt sich in rasantem Tempo und es kann schwierig sein, die wissenschaftlichen Fortschritte und ihre Auswirkungen auf Familien mit einer FTD-Diagnose zu interpretieren. …

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AFTD Ambassador Advocates on Behalf of the Older Americans Act Judy Bearer smiles into the camera. She has dark blonde hair and is wearing a deep red turtleneck and multi-colored glasses.

AFTD-Botschafter setzt sich für den Older Americans Act ein

AFTD-Botschafterin Judy Bearer plädierte in einem am 8. Dezember auf der Website Cleveland.com veröffentlichten Meinungsartikel für die Wiedereinführung des Older Americans Act (OAA). Frau Bearer, die…

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