„All in the Family“ beendet FTD: Colonial Electrics „Food for Thought“-Event erzielt seit seiner Einführung mehr als $1 Millionen
AFTD Board alumnus, Steve Bellwoar, has raised more than $1 million to drive AFTD’s mission in memory of his mother. Patricia “Trish” Bellwoar died in 2021 after living with FTD for nearly 30 years. Since Steve’s initial Colonial Electric Food for Thought gathering in 2014, the event, which features a nine-hole golf tournament, cocktail hour,…
WeiterlesenEin Gespräch mit einem Neurologen bei Denali Therapeutics
Recently, AFTD had a conversation with members of the Denali Therapeutics team, including Dr. Richard Tsai, to provide insights into their work to develop a therapeutic with Takeda to treat FTD-GRN (frontotemporal dementia caused by GRN gene mutations). Dr. Tsai is a neurologist at Denali where he partners with other scientists to design and conduct…
WeiterlesenDank der Großzügigkeit des AFTD-Botschafters erhalten Kalifornier entscheidende finanzielle Hilfe
Terry Walter, an AFTD Ambassador in California and Nevada, has been a force for positive change and support since 2008, when she began volunteering for AFTD. Over the years she has organized golf tournaments, convened people affected by FTD through her Meet & Greet events, and raised funds for AFTD’s mission with her annual Food…
WeiterlesenGeschützt: A Conversation with a Neurologist at Denali Therapeutics
Es gibt keinen Textauszug, da dies ein geschützter Beitrag ist.
WeiterlesenWebinar der AFTD Care Partner Learning Series: Mit einer FTD-Diagnose durch die Feiertage
The changes brought on by an FTD diagnosis can make navigating the holidays difficult. The routine changes of travel, large crowds, and busy days can lead to unsuccessful holiday experiences. In this webinar, AFTD HelpLine Manager Stephanie Quigley leads a discussion with members of AFTD’s Persons with FTD Advisory Council as they share ideas and…
WeiterlesenAFTD-Anwaltschaft: Staatliche Lösungsschulung
In dieser Schulung wird der Prozess behandelt, wie Sie eine Resolution erreichen – von der Identifizierung Ihrer Gesetzgeber bis hin zum Erhalt Ihrer genehmigten Resolution. Außerdem werden Pressestrategien behandelt, um die Sichtbarkeit zu maximieren und mehr Aufmerksamkeit für FTD in Ihrem Bundesstaat zu schaffen. Die Teilnehmer erhalten und überprüfen Folgendes: Toolkit für Resolutionen 2025, Resolutionssprache, Presse-Toolkit, Advocacy-Gespräche…
WeiterlesenJunge Pflegekraft spricht im Podcast von Dementia UK darüber, wie sie während ihrer FTD-Erkrankung Unterstützung findet
A young FTD caregiver named Lizzie discussed the grief, uncertainty, and unexpected responsibilities she faced as she cared for her father — all while navigating the natural changes of young adulthood — in a recent interview with “My Life With Dementia,” a podcast produced by the organization Dementia UK. When Lizzie graduated from college, she…
WeiterlesenPerspektiven im FTD-Webinar: FTD-Forschung 2024 – Woher wir kommen und wohin wir gehen
Die wissenschaftlichen Erkenntnisse zu FTD entwickeln sich in rasantem Tempo weiter und es kann schwierig sein, die wissenschaftlichen Fortschritte und ihre Auswirkungen auf Familien mit einer FTD-Diagnose zu interpretieren. In diesem Webinar „Perspektiven in der FTD-Forschung“, das gemeinsam von AFTD und dem FTD Disorders Registry präsentiert wird, spricht Penny Dacks, PhD, Senior Director of Scientific Initiatives bei AFTD, über …
WeiterlesenAFTD-Webinar: Lernreihe für Pflegepartner – Die Feiertage mit einer FTD-Diagnose überstehen
Die Veränderungen, die eine FTD-Diagnose mit sich bringt, können die Planung der Feiertage erschweren. Die routinemäßigen Veränderungen durch Reisen, große Menschenmengen und arbeitsreiche Tage können zu erfolglosen Feiertagserlebnissen führen. Nehmen Sie an der AFTD-HelpLine-Managerin Stephanie Quigley und den Mitgliedern des Beirats für Personen mit FTD teil, wenn sie Ideen und Anpassungsmethoden austauschen …
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD-Mitarbeiter nehmen am NORD Breakthrough Summit in Washington, DC teil
Shana Dodge, PhD, AFTD’s Director of Research Engagement and Meghan Buzby, MBA, AFTD’s Director of Advocacy and Volunteer Engagement attended the National Organization for Rare Disorders (NORD) Breakthrough Summit, held October 20-22 in Washington, DC. NORD is an advocacy organization dedicated to individuals with rare diseases and is committed to the identification, treatment, and cure…
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