
Registrieren Sie sich noch heute für die AFTD-Bildungskonferenz 2025
Omni Interlocken Hotel | Denver, CO
Personen mit einer Diagnose, Pflegepartner, Familien, Freunde, medizinisches Fachpersonal und Forscher sind eingeladen, verbinden mit Menschen, die die Reise verstehen, lernen über verfügbare Ressourcen und Unterstützungen und engagieren mit Experten, um Einblicke in die neuesten FTD-Forschungen und Pflegeansätze zu erhalten.
Datum: Donnerstag, 1. Mai bis Freitag, 2. Mai 2025
Ort: persönlich im Omni Interlocken Hotel (500 Interlocken Blvd, Broomfield, Colorado, 80021) und online via Zoom
Kosten: FREI
Klicken Sie hier, um zu erfahren, wie Sie die Bildungskonferenz virtuell auf Zoom bewältigen.
Bitte denken Sie darüber nach, an der diesjährigen Konferenz persönlich teilzunehmen, damit Sie:
- Am Donnerstag:
- Besuchen Sie die Genetisches FTD-Symposium (13:00–17:00 Uhr MT)
- Vernetzen Sie sich informell mit anderen Familien im Personen mit FTD und Pflegepartner Sozial (16:30–18:30 Uhr MT)
- Spazieren Sie durch die FTD in den Künsten Galerie (12:00–20:00 Uhr MST)
- Am Freitag:
- Treffen Sie andere Familien und Experten während unserer Frühstücksstunde (8:00-9:30 Uhr MT)
- Nehmen Sie an persönlichen Breakout-Sitzungen teil, die nicht über Zoom gestreamt werden, einschließlich der beliebten Story Circles-Sitzung (begrenzte Kapazität)
- Nehmen Sie an unserem Empfang teil (17:30–19:00 Uhr MT)
Reise-/Hotelinformationen
Die AFTD-Bildungskonferenz ist eine Hybridveranstaltung. Die Veranstaltungen am Freitag finden gleichzeitig online über Zoom und persönlich im Omni Interlocken Hotel. Die Veranstaltungen am Donnerstag finden nur persönlich statt.
Hotelreservierungen können jetzt vorgenommen werden durch Klicken auf hier oder anrufen 1-800-THE-OMNI (800-843-6664). Wenn Sie ein ADA-konformes Zimmer benötigen, senden Sie bitte eine E-Mail conference@theaftd.org zur Hilfe.
Familien, die daran interessiert sind, persönlich an der Bildungskonferenz teilzunehmen, können sich dafür bewerben AFTD Comstock-Reisestipendium, das bis zu $500 an finanzieller Unterstützung zur Deckung der Reise- und Unterbringungskosten bereitstellt. Online bewerben, oder Laden Sie diese Anwendung herunter und schicken Sie es per Post an das AFTD-Büro.
Hauptrednerin: Katie Brandt
Katie Brandt ist eine überzeugende Rednerin, Pädagogin und Aktivistin im Gesundheits- und Forschungsbereich. Auf der Grundlage ihrer eigenen Erfahrungen als Pflegerin ihres Mannes und Vaters möchte Katie ihre Stimme aus eigener Erfahrung dort einbringen, wo sie die Pflege verbessern, die Forschung vorantreiben und die Politik bei schweren Erkrankungen wie Frontotemporaler Degeneration, früh einsetzender Demenz und seltenen Krankheiten beeinflussen kann.
Katie ist die Direktorin für Betreuungsdienste und Öffentlichkeitsarbeit bei der Abteilung für frontotemporale Störungen des Massachusetts General Hospital Dort leitet sie die Pflegeforschung, die Demenzpflegeausbildung und Gemeinschaftsveranstaltungen. Ihre philanthropische Tätigkeit hat dazu beigetragen, 142 Milliarden Pfund zur Unterstützung der klinischen Forschungsbemühungen der MGH FTD Unit zu sammeln.
Im Jahr 2019 wurde Katie die erste nicht ärztliche Co-Vorsitzende des National Alzheimer’s Project Act Advisory Council on Alzheimer’s Research, Care and Services. Dadurch erhielt sie die Möglichkeit, Einfluss auf bundespolitische Initiativen und Forschungsprioritäten zu nehmen, die gesundheitliche Chancengleichheit und personenzentrierte Pflege in jeder Lebensphase mit Demenz fördern.
Katie hat die Geschichte ihrer Familie von Liebe, Verlust und Widerstandskraft in Printmedien, im Fernsehen, in wissenschaftlichen Publikationen, Podcasts und in ihrem Kurzfilm „ Liebe ist da draußen, der bei der 2016 den zweiten Platz belegte Neurofilmfestival der American Academy of NeurologySie ist Gründerin und CEO von Katie Brandt Advocacy, LLC, eine Beratungsfirma, die eine Plattform für ihre Präsentationen über ihre Erfahrungen bietet und Verbindungen zu Klinikern, Wissenschaftlern, Geldgebern und politischen Entscheidungsträgern knüpft. Jeder Aspekt von Katies Arbeit zielt darauf ab, das Bewusstsein zu stärken, Gelder zu beschaffen und die Hoffnung zu wecken, dass die Heilung von morgen nicht so weit von der Versorgung von heute entfernt ist.
Erfahren Sie mehr unter www.KatieBrandt.org.
Ausgewählte Redner
Dr. Halima Amjad, PhD, MPH, Assoziieren Professor für Medizin in der Abteilung für Geriatrische Medizin an der Johns Hopkins University
Eric R Anderson, MD, PhD, MBA, FAAN, Leitender Arzt bei Synaptikure
Ece Bayram, MD, PhD, Assistenzprofessor im Zentrum für Bewegungsstörungen an der University of Colorado Anschutz, Abteilung für Neurologie
Michael Benatar, MBChB, MS, DPhil, Professor für Neurologie, der Walter Bradley-Lehrstuhl für ALS-Forschung; Geschäftsführender Direktor des ALS-Zentrums, Leiter der Abteilung für Neuromuskuläre Medizin und stellvertretender Lehrstuhlinhaber für klinische und translationale Forschung in der Abteilung für Neurologie an der Universität von Miami
Samantha Holden, MD, MS, FAAN, Außerordentlicher Professor für Neurologie an der University of Colorado School of Medicine, stellvertretender Vorsitzender der ambulanten neurologischen Dienste und Direktor des Lewy Body Dementia Association Research Center of Excellence an der University of Colorado
Hillary Lum, MD, PhD, Außerordentlicher Professor für Medizin an der University of Colorado School of Medicine
Corey McMillan, PhD, Außerordentlicher Professor für Neurologie an der University of Pennsylvania, Co-Direktor des Penn Frontotemporal Degeneration Center
Mary O'Hara, MA, LCSW, Leitender Dozent, Psychiatrie-Ambulanz, University of Colorado
AFTD-Personen im FTD-Beirat, Menschen, die mit FTD leben und die Entwicklung der Richtlinien, Programme und Dienstleistungen von AFTD beeinflussen
Agenda
Die unten aufgeführten Zeiten sind Mountain Time (MT).
Donnerstag, 1. Mai (persönlich)
Freitag, 2. Mai (persönlich und virtuell)
Zeit (MT) | Sitzung |
8:00 UHR MORGENS | Frühstücksverbindungen & Registrierung |
9:30 UHR | Willkommen und FTD 101 - Esther Kane, MSN, RN-CDP (AFTD) und Shana Dodge, Ph.D. (AFTD)
Esther Kane, AFTD-Support- und Bildungsdirektorin und Moderatorin der Bildungskonferenz, wird die Bildungskonferenz eröffnen und einen kurzen Überblick über Anzeichen, Symptome und Subtypen von FTD geben. Anschließend wird Shana Dodge, AFTD-Direktorin für Forschungsengagement, einen Überblick über die FTD-Forschung geben. |
10:00 UHR | Hauptrednerin: Katie Brandt, MM
Demenz hat unauslöschliche Spuren hinterlassen Katie BrandtLeben. Häh Bei seinem verstorbenen Ehemann wurde mit 29 Jahren FTD diagnostiziert; wWochen später wurde bei ihrem Vater Alzheimer diagnostiziert. In ihrer Keynote-Ansprache wird sie über ihre emotionale Reise als Demenzbetreuerin sprechen – Von der Trauer über die Akzeptanz bis hin zum Einsatz für andere mit Freundlichkeit und Mitgefühl – und sie wird erzählen, wie sie ihre Lebenserfahrung in die Hilfe für andere durch ihre Fürsprache- und Unterstützungsarbeit einfließen ließ. |
10:30 Uhr | Leben Also mit ein FTD Diagnose - Deb Jobe (Personen des FTD-Beirats der AFTD); Kevin Rhodes (Personen des FTD-Beirats der AFTD); Amy Shives, MEd (Personen des FTD-Beirats der AFTD); Seth Stern, MD (Mitglied des FTD-Beirats der AFTD); Maria O'Hara, MA, LCSW (Universität Colorado, Moderator)
Menschen mit FTD können das Leben besser genießen, wenn sie Zugang zu geeignet, personalisierte Unterstützungsstrategien. Mitglieder des AFTD-Beirats für Personen mit FTD werden reden über wie sie kompensieren für das Einschränkungen die die FTD auferlegt, und das anpassenationen, die sie verwenden zu unterzubringen ihre sich ändernde Bedürfnisse und Symptome. Sie werden auch Möglichkeiten aufzeigen, wie Pflegepartner mit Ihnen zusammenarbeiten können Person mit FTD, um ihnen zu helfen, ihr bestes Leben zu erlebengegenes. |
11:00 UHR | Brechen |
11:30 UHR | Ausbrüche (Klicken für Details) |
12:15 Uhr | Mittagessen |
13:15 Uhr | Kognitive und motorische Symptome von FTD: Wenn Bewegung, LSprache, und Verhalten Mosteuropäische Zeit, elektronischer Energietransfer, voraussichtliche Flugdauer – Ece Bayram, MD, PhD (Universität von Colorado Anschutz); Samantha Holden, MD (Medizinische Fakultät der Universität Colorado)
FTD ist kein eigenständiger Zustand, oder sogar eine Krankheitspathologie. Zeichen und Symptome von das FTD-Subtypen häufig überlappen, was zu Verwirrung bei den Pflegepartnern führt und Person als neu diagnostiziert diejenigen entstehen. Während dieser Sitzung werden führende FTD-Forscher der University of Colorado untersuchen, wie Bewegung, Sprache, und kognitive Symptome überschneiden sich bei FTD und darüber hinaus und was das für die klinische Forschung zu diesen Krankheiten bedeutet. |
14:00 Uhr | GUIDE: Eine Bundesinitiative für umfassende Pflege - Halima Amjad, MD, MPH, PhD (John Hopkins University); Eric Anderson, MD, PhD, MBA (Synapticure); Hillary Lum, MD, PhD (Medizinische Fakultät der Universität von Colorado); Sharon S. Denny, MA (AFTD, Moderator)
Das Programm wurde 2024 von den Federal Centers for Medicare & Medicaid Services ins Leben gerufen.er Anleitung für eine verbesserte Demenzerfahrung (FÜHRUNG) Das Modell konzentriert sich auf eine umfassende, koordinierte Demenzpflege und zielt darauf ab, die Lebensqualität von Menschen mit Demenz zu verbessern, die Belastung ihrer unbezahlten Pflegekräfte zu verringern und es Menschen mit Demenz zu ermöglichen, in ihren Häusern und Gemeinden zu bleiben. Diese Sitzung wird GUIDE im Detail untersuchen. Die Vortragenden werden beschreiben wie FTD Familien können verwenden FÜHRUNG zu Zugang zu unterstützender Pflege, sowie wie zu teilen ihre Feedback und Erfahrungen um die Interessenvertretung der FTD zu informieren. |
2.30 |
FTD: Am Scheideweg neurodegenerativer Erkrankungen - Michael Benatar, MD, PhD (Universität von Miami); Penny Dacks, PhD (AFTD); Corey McMillan, PhD (Universität von Pennsylvania)
Mit zunehmendem Verständnis von FTDs, wir lernen das Es Die klinischen Symptome und zugrunde liegenden Ursachen sind mit denen anderer neurodegenerativer Erkrankungen identisch.. FTD und ALS veranschaulichen dies - Die Krankheiten haben häufige genetische Ursaches sowie ähnliche Pathologie in sporadischen Fällen. Historisch, klinisch rForschung in FTD und ALS hat gewesen Silod, Aber ichn die letzten Jahre, AFTD und eine engagierte Gruppe von Experten habe daran gearbeitet, überbrücken die bestehende Forschung und klinisch-Versorgungslücken. Diese Sitzung wird erkläre warum diese Zusammenarbeit ist so wichtig, geben Updates über das, was hat entstanden bisherund erklären, wie diese Partnerschaften Einschlag alle gegenüber FTD. |
15:15 Uhr | Brechen |
15:45 Uhr | Ausbrüche (Klicken für Details) |
16:30 Uhr | Brechen |
16:45 Uhr | Ein Update von AFTDCEO von – Susan LJ Dickinson, MSGC (AFTD)
AFTD arbeitet jeden Tag daran, Hebelwirkung Möglichkeiten in der sich ständig weiterentwickelnden Landschaft der FTD-Pflege und -Forschung. AFTD-CEO Susan LJ Dickinson wird AFTDs Prioritäten für die nächsten Jahre und skizzieren Sie die Strategien, die AFTD wird einsetzen, um voranzukommen genau und schnelle Diagnose, bessere Unterstützung von von FTD betroffenen Familien und Förderung der Forschung, die zu zugelassenen Behandlungen führen wird. |
5.00 | Werden Sie Teil der AFTD-Bewegung für Veränderung! – Meghan Buzby, MBA (AFTD); Matt Sharp, MSS (AFTD)
Tes gab noch nie einen besseren Zeitpunkt, um Werde aktiv im Namen der FTD-Gemeinschaft und für die positiven Veränderungen, die wir brauchen, einschließlich eines besseren Zugangs zu FTD Diagnosees, Pflege, und Unterstützung, und höhere öffentliche Investitionen in bahnbrechende Forschung. Mitglieder des Advocacy-Teams der AFTD werden über Möglichkeiten sprechen, wie man anfangen kann als a Freiwilliger, wie Sie Ihren lokalen AFTD-Botschafter kontaktieren zu weiter dein Engagement, und Warum Erhöhung Ihre Stimme kann den Weg zu einer besseren Welt ebnen. |
Breakout-Sitzungen
MORGENSPAUSE
NACHMITTAGSPAUSE
Wenn Sie erfahren möchten, wie Sie die diesjährige Konferenz sponsern können, schauen Sie sich bitte unsere an Paket „Möglichkeiten und Vorteile für Sponsoren“.Wenn Sie mehr über die Teilnahme als Aussteller erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an AFTD Corporate and Foundation Relations Manager Liz Graham unter egraham@theaftd.org oder 484-584-0012.