Beiträge von Mike Mooney
University of Sydney erstellt Online-PPA-Diagnosetool für Kliniker
Forscher der Universität Sydney haben ein kostenloses Online-Diagnosetool entwickelt, das Kliniker bei der Identifizierung der primären progressiven Aphasie und ihrer Varianten unterstützen soll. Der webbasierte „Rechner“ ist modelliert…
WeiterlesenAustralischer Reporter berichtet über die Erfahrungen der Mutter nach der PSP-Diagnose
Stephanie Boltje, Reporterin des australischen Nachrichtenprogramms The Drum, berichtete über die Erfahrungen ihrer Familie, nachdem bei ihrer Mutter Ronda progressive supranukleäre Lähmung diagnostiziert wurde. Die ersten Anzeichen, dass Ronda…
WeiterlesenLaufende klinische Studie zur Bewertung der Logopädie für Menschen mit PPA
Im Rahmen der klinischen Studie Communications Bridge 2 wird derzeit untersucht, ob ein speziell entwickeltes Sprachtherapieprogramm die Kommunikationsschwierigkeiten von Menschen mit primär progressiver Aphasie wirksamer lindern kann als …
WeiterlesenNeue Studie unterstreicht den Kompromiss zwischen Grammatik und Wortwahl bei Menschen mit PPA
Eine im medizinischen Fachjournal Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlichte Studie hat einige Möglichkeiten aufgezeigt, mit denen Menschen mit primär progressiver Aphasie bestimmte Kommunikationsschwierigkeiten kompensieren. …
WeiterlesenPassage Bio gibt erste Dosis in FTD-Gentherapiestudie heraus
Passage Bio, ein auf die Entwicklung genetischer Therapien spezialisiertes Unternehmen, verabreichte die erste Dosis im Rahmen einer klinischen Studie zur Evaluierung einer möglichen Behandlung für Menschen mit der Diagnose einer frontotemporalen Degeneration im Zusammenhang mit …
WeiterlesenBeim mit einem Tony ausgezeichneten Broadway-Dramatiker wurde lvPPA diagnostiziert
Christopher Durang, ein für seinen absurden und komödiantischen Schreibstil bekannter Dramatiker, hat sich still und leise von der Produktion von Theaterstücken zurückgezogen, nachdem bei ihm eine logopenische Variante der primär progressiven Aphasie (lvPPA) diagnostiziert wurde. …
WeiterlesenSportlerin des Monats Februar Maggie Sepesy
AFTDs Sportlerin des Monats Februar ist Maggie Sepesy aus New York. Maggie nutzt die Charity Miles-App, um ihre zurückgelegte Strecke zu verfolgen, während sie im Gedenken an ihre Mutter läuft …
WeiterlesenHilfe & Unterstützung: Sozialversicherungsleistungen für Menschen mit FTD
Als junge Form der Demenz, die typischerweise in den besten Erwerbsjahren auftritt, hat FTD oft erhebliche Auswirkungen auf die finanzielle Situation einer Familie. Durch eine Kombination aus Verlust…
WeiterlesenFebruars Freiwilliger des Monats Steven McLain
Als bei Stephanie McLains Mutter FTD diagnostiziert wurde, suchte ihre Familie nach Informationen und Ressourcen, die ihnen helfen würden, die Krankheit zu verstehen und den Weg mit FTD besser zu meistern. Es…
WeiterlesenFreiwillige des Monats Januar Barbara Hays
Als bei Barbaras Mann 2016 bvFTD diagnostiziert wurde, waren die folgenden zwei Jahre die schwierigsten und isolierendsten ihres Lebens. Im Jahr 2018 suchte Barbara Unterstützung bei AFTD…
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