Beiträge von Mike Mooney
Ermutigende Worte: Laut leben
von Amy Johnson Vor neun Monaten habe ich meinen Mann Mark nach unserer fünfjährigen Reise mit bvFTD zur letzten Ruhe gelegt. Obwohl ich normalerweise ein sehr privater Mensch bin, sind unsere Erfahrungen mit…
WeiterlesenSportlerin des Monats Januar: Kathy Peetz
Die AFTD-Athletin des Monats Januar, Kathy Peetz aus Wisconsin, verfolgt ihre täglichen Spaziergänge und Läufe mit der Charity Miles-App und teilt ihre Aktivitäten auf Twitter, um andere zu inspirieren …
WeiterlesenHilfe & Support: Bewältigung des FTD-Stresses
Die FTD-Reise kann einsam und isolierend sein. Unabhängig davon, ob Sie eine diagnostizierte Person betreuen oder selbst mit einer FTD-Diagnose leben, stehen Sie wahrscheinlich vor einer Reihe…
WeiterlesenCommunity-Verbindung: Beschließen Sie, sich freiwillig mit AFTD zu engagieren
Da das neue Jahr vor der Tür steht, laden wir Sie ein, das Leben von Familien im ganzen Land zu verbessern, indem Sie sich freiwillig bei AFTD melden. Sie…
WeiterlesenWorte der Ermutigung: Eine Zeit des Zurückgebens
von Lindsay Gade Boone Mein Vater ist der netteste und sanfteste Mensch, den ich kenne. Er ist der Inbegriff selbstloser Liebe – er ist immer der Erste, der denen hilft, die …
WeiterlesenSportler des Monats Dezember: Bobby Graham
Unser Athlet des Monats Dezember ist Bobby Graham aus Delaware, der als Mitglied des AFTD-Teams mit der Charity Miles-App teilnimmt. Seit dem Herunterladen der App im Jahr…
WeiterlesenSportler des Monats November: Craig Roman
Unser Athlet des Monats November ist Craig Roman aus Illinois, der als Mitglied des AFTD-Teams über die Charity Miles-App teilnimmt. Seit er der App beigetreten ist, hat Craig…
WeiterlesenWorte der Ermutigung: Urlaubserinnerungen schaffen – freudige Momente mit meinem Papa
von Christina Kamarauskas Mein Vater war immer ein echter Kerl, der nach außen hin hart im Nehmen war. An den Feiertagen war er jedoch ein richtiger Softie und ein Kind …
WeiterlesenWeiterentwicklung der Hoffnung: AFTD veröffentlicht wegweisenden Voice-of-the-Patient-Bericht
Am 5. März 2021 luden wir unsere Community ein, an einem extern geleiteten, patientenorientierten Arzneimittelentwicklungstreffen (EL-PFDD) mit Schwerpunkt auf FTD teilzunehmen. EL-PFDD-Treffen wurden von der FDA ins Leben gerufen, um zu hören …
WeiterlesenHilfe & Support: FTD Genetics and You – Die Rolle des genetischen Beraters und Gentests
Mehrere Studien seit 2009 haben ergeben, dass 40 Prozent oder mehr der FTD-Fälle familiär bedingt sind. Diese Fälle können auf eine familiäre Vorgeschichte von Demenz, einer schweren psychiatrischen Erkrankung oder … hinweisen.
Weiterlesen
German 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)