Beiträge von Mike Mooney
Freiwilligen-Update: AFTD begrüßt neue AFTD-Botschafter
Seit dem Start des AFTD-Botschafterprogramms im Jahr 2019 ist unsere anfängliche Gruppe ehrenamtlicher Leiter zu einer begeisterten und hochmotivierten Gruppe herangewachsen, die auf eine Zukunft ohne FTD hinarbeitet. AFTD ist…
WeiterlesenForscher erklärt die Rolle der Genetik bei FTD und diskutiert Behandlungsmöglichkeiten
In einem für The Conversation verfassten Artikel erörtert Fen-Biao Gao, PhD, Professor und Gründungsdirektor des FTD Research Center an der Chan Medical School der University of Massachusetts, wie Forschung …
WeiterlesenBritisch-niederländische Studie entdeckt Rolle von ANG-Genmutationen bei ALS-FTD
Forscher der University of Bath im Vereinigten Königreich und des University Medical Center Utrecht in den Niederlanden haben einen Zusammenhang zwischen einer vererbten genetischen Variante des… entdeckt.
WeiterlesenAFTD und ALLFTD arbeiten bei einem Video zur Gehirnspende zusammen
AFTD und ALLFTD haben sich zusammengetan, um ein kurzes animiertes Video zu erstellen, das den Prozess der Gehirnspende erklärt und zeigt, wie er FTD-Forschern und von FTD betroffenen Familien hilft. …
WeiterlesenLiebe HelpLine: Unterstützung bei familiärer und genetischer FTD
Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde kürzlich FTD diagnostiziert; mein verstorbener Onkel und meine Großmutter litten an Demenz und ich befürchte, dass dies genetisch bedingt sein könnte. Gibt es Unterstützung für Menschen, die mit … konfrontiert sind?
WeiterlesenVesper Bio schließt Phase der klinischen Studie mit ansteigender Einzeldosis für eine mögliche krankheitsmodifizierende Behandlung von FTD-GRN ab
Das Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gibt bekannt, dass es die Phase der Einzeldosissteigerung in seiner klinischen Studie seiner potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung für FTD-GRN abgeschlossen hat. Die kürzlich abgeschlossene Studie untersuchte die…
WeiterlesenAdvocacy-Update: Unterstützen Sie gemeinsam mit AFTD die FTD-Aufklärungswoche in allen 50 Bundesstaaten
Im vergangenen Mai reisten AFTD-Mitarbeiter und andere FTD-Befürworter nach New York und Kalifornien, um die erfolgreiche Verabschiedung ihrer jeweiligen Resolutionen zu feiern, die den 22. bis 29. September als FTD-Tag würdigen…
WeiterlesenStudie untersucht rassische Unterschiede in der klinischen Darstellung von FTD-Symptomen und der Schwere der Krankheit
Eine in JAMA Neurology veröffentlichte Studie untersucht, ob sich FTD-Symptome je nach Rasse der diagnostizierten Person unterschiedlich äußern. Frühere Studien versuchten, neuropsychiatrische Symptome bei Schwarzen/Afrikanern zu vergleichen…
WeiterlesenAdvancing Hope: AFTD-ADDF-Partnerschaft kündigt neue Auszeichnung im Arzneimittelforschungsprogramm an
AFTD arbeitet seit 2007 mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zusammen, um die präklinische Forschung an vielversprechenden neuen Medikamenten im Rahmen des Accelerating Drug Discovery for FTD-Programms zu unterstützen. Wir sind…
WeiterlesenStandpunkte zur FTD – Gehirnspende
Obwohl es derzeit weder eine Heilung noch zugelassene Behandlungen für FTD gibt, treten immer mehr Diagnoseinstrumente und experimentelle Behandlungen in die klinische Testphase ihrer Entwicklung ein. Ein wichtiger…
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