Beiträge von Julie Sullivan
AFTD Senior Director of Scientific Initiatives diskutiert FTD und ALS auf der Target ALS-Jahrestagung 2022
AFTD Senior Director of Scientific Initiatives Penny Dacks, PhD, diskutierte die sich überschneidende Krankheitspathologie zwischen ALS und FTD während eines Interviews, das auf der Target ALS-Jahrestagung 2022 geführt wurde, die…
WeiterlesenALS Awareness Month: Eine ALS mit FTD-Diagnose verstehen
Der Mai ist der ALS-Aufklärungsmonat, eine Zeit, um das Bewusstsein für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) zu schärfen, und während dieses Monats schärft AFTD das Bewusstsein für eine ALS mit FTD-Diagnose. ALS…
WeiterlesenModel diskutiert die FTD-Befürwortung in einem Artikel von „Sports Illustrated“.
Model und FTD-Betreuerin Nicole Petrie hat kürzlich in einem Artikel von Sports Illustrated darüber gesprochen, warum sie das FTD-Bewusstsein verbreitet. „Ich habe davon geträumt, für [Sports Illustrated] zu drehen, seit ich mit dem Modeln angefangen habe, …
WeiterlesenDaten aus der FTD Insights-Umfrage wurden auf dem Latinos & Alzheimer's Symposium vorgestellt
Auf dem dritten Latinos & Alzheimer's Symposium wurden FTD-Daten vorgestellt, die sich auf die Perspektiven von Lateinamerikanern konzentrieren, die mit FTD leben und davon betroffen sind. Dianna Wheaton, Leiterin des FTD-Störungsregisters,…
WeiterlesenStudie legt nahe, dass wenig bekanntes Protein bei der Pathologie der FTD-Krankheit eine Rolle spielen könnte
Forscher der University of California, Los Angeles (UCLA) gewinnen neue Erkenntnisse darüber, welche Rolle das Transmembranprotein 106B oder TMEM106B bei der Pathologie der FTD-Erkrankung spielt. In einem…
Weiterlesen„Simulation House“ lässt Einwohner von Iowa erleben, wie es ist, mit Demenz zu leben
Die University of Northern Iowa (UNI) und die Northeast Iowa Area Agency on Aging haben sich zusammengetan, um ein Demenz-Simulationshaus zu gründen, um Menschen darüber aufzuklären, wie es ist …
WeiterlesenPaare, die mit PPA leben, in Wisconsin Newspaper vorgestellt
Zwei Paare, die mit primär progressiver Aphasie (PPA) leben, berichten in einem aktuellen Artikel in der Wisconsin-Zeitung „The…“ über ihre Erfahrungen im Umgang mit der Krankheit und über die Bedeutung unterstützender Beziehungen.
WeiterlesenBewegungssymptome im Zusammenhang mit FTD korrelieren mit größerer Hirnstammatrophie, Studienergebnisse
Bei Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde und die extrapyramidale Symptome aufweisen, ist es wahrscheinlicher, dass sie deutlich mehr Hirnstammatrophie und einen verminderten Stoffwechsel in bestimmten Hirnregionen aufweisen als bei Personen, bei denen diagnostiziert wurde, dass sie keine…
WeiterlesenAktivist, der mit FTD lebt, spricht im „Being Patient“-Interview über die Fürsprache für Demenz in Asien
Emily Ong, die bei FTD lebt, sprach in einem „LiveTalk“-Interview mit Being Patient am 20. April über ihre Bemühungen, die Herausforderungen der Fürsprache für Demenz in Asien zu bekämpfen. Ong, der in …
WeiterlesenNational Minority Health Month Im Rampenlicht…Abrar Tanveer, AFTD-Freiwilliger
Der April ist der National Minority Health Month, eine Zeit, um das Bewusstsein für gesundheitliche Ungleichheiten zu schärfen, die weiterhin Menschen aus Rassen- und ethnischen Minderheitengruppen betreffen, und um zum Handeln anzuregen – sowohl …
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