Beiträge von Beth Velletri
Dank der Großzügigkeit des AFTD-Botschafters erhalten Kalifornier entscheidende finanzielle Hilfe
Terry Walter, eine AFTD-Botschafterin in Kalifornien und Nevada, ist seit 2008, als sie begann, sich ehrenamtlich für AFTD zu engagieren, eine treibende Kraft für positive Veränderungen und Unterstützung. Im Laufe der Jahre hat sie …
WeiterlesenJunge Pflegekraft spricht im Podcast von Dementia UK darüber, wie sie während ihrer FTD-Erkrankung Unterstützung findet
Lizzie, eine junge FTD-Pflegekraft, sprach über die Trauer, die Ungewissheit und die unerwarteten Verantwortlichkeiten, mit denen sie bei der Pflege ihres Vaters konfrontiert war – und das alles, während sie gleichzeitig mit den natürlichen Veränderungen des jungen Lebens zu kämpfen hatte …
WeiterlesenSagen Sie es Ihren Gesetzgebern: Bewilligen Sie die Finanzierung des Older Americans Act erneut
Sie denken vielleicht, dass der Older Americans Act für Sie nicht gilt, weil die Frontotemporale Degeneration viele Menschen in der Lebensmitte trifft. Aber der OAA bietet …
WeiterlesenEmma Heming Willis berichtet im „Town & Country“-Magazin über ihre FTD-Erfahrung und ihre Lobbyarbeit
Emma Heming Willis sprach mit der Journalistin Katie Couric über ihren Weg als FTD-Pflegepartnerin sowie ihr Engagement für FTD-Gesetzgebung und -Forschung nach der Diagnose von …
WeiterlesenTipps und Ratschläge: Mehrdeutigen Verlust und vorweggenommene Trauer verstehen
Andy Atwood, ein pensionierter Psychotherapeut und Geistlicher, kennt sich mit Trauer aus. Neben seiner Arbeit als Trauerberater erlebte er die Trauer selbst aus erster Hand, nachdem seine geliebte jüngere Tochter im Jahr 2021 gestorben war …
WeiterlesenJunge Frau erzählt die FTD-Geschichte ihrer Familie im Philadelphia News Segment
FTD-Pflegepartnerin Hannah Clarke wurde am 15. Oktober für einen Beitrag bei Good Day Philadelphia zu ihren Erfahrungen bei der Pflege ihrer Mutter Claudine interviewt, die bei einem … lebt.
WeiterlesenAFTD-Botschafterin erzählt der Zeitung aus Massachusetts die FTD-Geschichte ihrer Familie
Dawn O'Gara, eine ATD-Botschafterin, sprach in einem im Oktober im Worcester Telegram & Gazette veröffentlichten Artikel über die FTD-Diagnose ihres geliebten Vaters und wie diese ihr Aktivismus anspornte…
WeiterlesenDie Macht der Interessenvertretung
AFTD möchte die Macht der Interessenvertretung hervorheben, die zu einem größeren Bewusstsein für FTD beiträgt. Die diesjährige Welt-FTD-Awareness-Woche war voller großer und kleiner Beiträge von Interessenvertretern …
WeiterlesenWebinar der AFTD Care Partner Learning Series: Umgang mit den Symptomen der Verhaltensvariante der FTD
Die Verhaltensvariante der FTD, oder bvFTD, macht fast die Hälfte aller FTD-Diagnosen aus. Verhaltenssymptome können die Persönlichkeit einer Person grundlegend verändern, was für die diagnostizierte Person äußerst belastend sein kann und…
WeiterlesenWenn eine Stimme wie ein Chor klingt: Dawn Kirbys unermüdliche Kampagne zur Sensibilisierung für FTD
Dawn Kirby und ihr Mann Tim machen FTD bekannt. Das Paar wurde kürzlich in einem Artikel in der Prairie Press (Paris, Illinois) vorgestellt, in dem sie darüber sprachen …
Weiterlesen
German 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)