allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.
Was du wissen musst
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.
Stellungnahme AFTD
Stellungnahme FTD-Info &
Ressourcen Nehmen
Aktion
10:00 – 11:00 Uhr ET
Bereitstellung einer Ressource,
eine Steckdose und ein Ort
sich mit anderen zu verbinden
wer versteht.
Neuigkeiten und Veranstaltungen
All in the Family to end FTD: Colonial Electric’s Food for Thought Event Clears More than $1 Million Since Inception
AFTD Board alumnus, Steve Bellwoar, has raised more than $1 million to drive AFTD’s mission in memory of his mother. Patricia “Trish” Bellwoar died in 2021 after living with FTD…
MEHREin Gespräch mit einem Neurologen bei Denali Therapeutics
Recently, AFTD had a conversation with members of the Denali Therapeutics team, including Dr. Richard Tsai, to provide insights into their work to develop a therapeutic with Takeda to treat…
MEHRDank der Großzügigkeit des AFTD-Botschafters erhalten Kalifornier entscheidende finanzielle Hilfe
Terry Walter, eine AFTD-Botschafterin in Kalifornien und Nevada, ist seit 2008, als sie begann, sich ehrenamtlich für AFTD zu engagieren, eine treibende Kraft für positive Veränderungen und Unterstützung. Im Laufe der Jahre hat sie …
MEHRWebinar der AFTD Care Partner Learning Series: Mit einer FTD-Diagnose durch die Feiertage
Die Veränderungen, die eine FTD-Diagnose mit sich bringt, können die Planung der Feiertage erschweren. Die routinemäßigen Veränderungen beim Reisen, große Menschenmengen und arbeitsreiche Tage können zu erfolglosen Urlaubserlebnissen führen.…
MEHRJunge Pflegekraft spricht im Podcast von Dementia UK darüber, wie sie während ihrer FTD-Erkrankung Unterstützung findet
Lizzie, eine junge FTD-Pflegekraft, sprach über die Trauer, die Ungewissheit und die unerwarteten Verantwortlichkeiten, mit denen sie bei der Pflege ihres Vaters konfrontiert war – und das alles, während sie gleichzeitig mit den natürlichen Veränderungen des jungen Lebens zu kämpfen hatte …
MEHRFörderung der Hoffnung: AFTD-Mitarbeiter nehmen am NORD Breakthrough Summit in Washington, DC teil
Shana Dodge, PhD, AFTD-Direktorin für Forschungsengagement und Meghan Buzby, MBA, AFTD-Direktorin für Interessenvertretung und Freiwilligenengagement nahmen am Breakthrough Summit der National Organization for Rare Disorders (NORD) teil, der abgehalten wurde…
MEHRGemVax und KAEL geben Ergebnisse der klinischen Phase-2a-Studie zu PSP bekannt
Das südkoreanische Biopharmaunternehmen GemVax & Kael gab Ende Oktober die Ergebnisse seiner klinischen Phase-2a-Studie zur Erprobung eines Medikaments gegen PSP bekannt. Das Medikament zeigte zwar keine Wirkung…
MEHRLiebe HelpLine: Reiseplanung während der Feiertage
Liebe HelpLine, ich denke darüber nach, dieses Jahr über die Feiertage zu meiner Familie zu fahren, aber es wäre das erste Mal, dass ich meine Frau mitnehme, seit bei ihr … diagnostiziert wurde.
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