Neuigkeiten und Veranstaltungen
GemVax und KAEL geben Ergebnisse der klinischen Phase-2a-Studie zu PSP bekannt
Das südkoreanische Biopharmaunternehmen GemVax & Kael gab Ende Oktober die Ergebnisse seiner klinischen Phase-2a-Studie zur Erprobung eines Medikaments gegen PSP bekannt. Das Medikament zeigte zwar keine Wirkung…
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Liebe HelpLine: Reiseplanung während der Feiertage
Liebe HelpLine, ich denke darüber nach, dieses Jahr über die Feiertage zu meiner Familie zu fahren, aber es wäre das erste Mal, dass ich meine Frau mitnehme, seit bei ihr … diagnostiziert wurde.
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Ein Gespräch mit dem Vizepräsidenten für klinische Entwicklung bei Alector
Anfang des Jahres gab das Biopharmaunternehmen Alector bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) Latozinemab, dem Prüfpräparat des Unternehmens zur Behandlung von …, den Status einer „bahnbrechenden Therapie“ verliehen habe.
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Vesper Bio gibt erfolgreichen Abschluss der Phase-1-Studie zur potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung von FTD-GRN bekannt
Das Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gab Anfang September bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie für seine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung von FTD-GRN erfolgreich abgeschlossen wurde. Das Unternehmen verwies auf Daten aus der…
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AFTD-Webinar: Diagnose der primären progressiven Aphasie
Bei primär progressiver Aphasie (PPA) verschlechtern sich Sprach- und Kommunikationsprobleme typischerweise mit der Zeit. Anfängliche Symptome werden manchmal auf Angst oder Stress zurückgeführt, bis die anhaltenden Symptome störend werden…
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Sagen Sie es Ihren Gesetzgebern: Bewilligen Sie die Finanzierung des Older Americans Act erneut
Sie denken vielleicht, dass der Older Americans Act für Sie nicht gilt, weil die Frontotemporale Degeneration viele Menschen in der Lebensmitte trifft. Aber der OAA bietet …
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Advancing Hope: AFTD veranstaltet FTD-Forschungs-Roundtable-Meeting 2024
Der FTD Research Roundtable ist ein jährliches Programm, das die Entwicklung von FTD-Medikamenten beschleunigen soll. Dazu kommen verschiedene wissenschaftliche Interessenvertreter zusammen, um gemeinsame Herausforderungen zu identifizieren und Lösungen für klinische FTD-Studien voranzutreiben. …
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AC Immune und Life Molecular Imaging geben Fast-Track-Zulassung der FDA für Tau-PET-Tracer bekannt
Das Schweizer Biopharmaunternehmen AC Immune gab Ende August bekannt, dass sein Partner, das deutsche Biopharmaunternehmen Life Molecular Imaging (LMI), von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Fast-Track-Zulassung erhalten hat.
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