The Association for Frontotemporal Degeneration

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AFTD bietet zuverlässige Informationen, Ressourcen,
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.

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FTD wird verursacht durch
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.

Es ist die häufigste Form der Demenz bei Menschen unter 60 Jahren.

Was ist FTD?

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1. bis 2. Mai 2025

Bruce Willis und FTD:
Was du wissen musst

Das hat die Familie von Bruce Willis bekannt gegeben
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.

Willis Familie
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Neuigkeiten und Veranstaltungen

Linde Jacobs Shares Her Family’s FTD Journey with the New York Times

Linde Jacobs erzählt der New York Times vom FTD-Erlebnis ihrer Familie

Ein kürzlich erschienener Artikel in der New York Times beleuchtet die inspirierende Geschichte von Linde Jacobs, einer Krankenschwester und Fürsprecherin, die an einer genetischen Variante der Frontotemporalen Degeneration (FTD) leidet. Ihr Weg ist ein Beispiel für die…

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Text: Empower a Future Free of FTD with a Year-End Gift Background: A person inserts a paper heart into a money donation slot

Fördern Sie eine Zukunft ohne FTD mit einem Geschenk zum Jahresende

Seit über 20 Jahren haben die Freiwilligen, Unterstützer und Partner von AFTD das Bewusstsein geschärft, sich gegenseitig unterstützt, medizinisches Fachpersonal geschult, die Forschung vorangetrieben und sich für eine bessere Zukunft eingesetzt. Wenn Sie die Mission von AFTD unterstützen, …

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Text: AFTD Research Team - A Year in Review Background: Members of AFTD's staff, including the entire Research team, at an AFTD info table.

AFTD-Forschungsteam: Ein Jahr im Rückblick

2024 war ein hoffnungsvolles Jahr für FTD Research und auch ein spannendes Jahr für das AFTD-Forschungsteam. Es ist nicht einfach, alles zusammenzufassen, was erreicht wurde …

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Text: Article Lists Ways Researchers Can Involve People with Dementia in Identifying Research Priorities

Artikel listet Möglichkeiten auf, wie Forscher Menschen mit Demenz in die Festlegung von Forschungsprioritäten einbeziehen können

In einem im Journal of the American Geriatrics Society veröffentlichten Forschungsartikel wird erörtert, wie Forscher Menschen mit FTD und anderen Demenzerkrankungen besser in Diskussionen einbeziehen können, um …

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AFTD-Forschungsteam: Ein Jahr im Rückblick

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Perspektiven in der FTD-Forschung Webinar: FTD-Forschung 2024 – Woher wir kommen und wohin wir gehen

AFTD-Botschafter setzt sich für den Older Americans Act ein

Förderung der Hoffnung: AFTD nimmt am Kongress der Society for Neuroscience 2024 teil

New Yorker Softwareunternehmen vergibt AFTD-Spende zu Ehren eines verstorbenen Cousins eines Mitarbeiters

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