September ist der Monat der Suizidprävention. Unten, Deborah Jobe, Mitglied von AFTD-Personen mit FTD-Beiraterzählt mutig die Geschichte ihres Selbstmordversuchs nach der Diagnose FTD und wie sie von ihrem Wunsch, ihr Leben zu beenden, wieder dazu gelangte, es voll und ganz anzunehmen. 

Während ich hier in meinem Garten sitze, die Wärme der Sonne spüre, den Kolibris zusehe, die von Futterstelle zu Futterstelle fliegen, und der Musik der Natur lausche, wird mir bewusst, wie gesegnet ich bin. Ich sage das, obwohl es eine Zeit in meinem Leben gab, in der ich mich überfordert, verloren, so einsam und wertlos fühlte. Warum? Bei mir wurde FTD diagnostiziert in Verbindung mit Corticobasal-Syndrom.

Ich erinnere mich noch genau daran, wie ich mit meinem Mann zusammensaß, als der Neurologe meine Tests durchging und die Diagnose mitteilte. Unsere Welt brach zusammen. Tausend Gedanken gingen mir durch den Kopf und überwältigende Verzweiflung breitete sich in meinem Herzen aus. Diese Krankheit liegt in meiner Familie nicht vor.

Sechs Monate nach der Diagnose hatte ich das Gefühl, dass es keinen Lebenszweck mehr gab. Aus Angst, meiner Familie zur Last zu fallen (emotional und finanziell) und meine Unabhängigkeit zu verlieren (kein Autofahren, Kochen oder Fahrradfahren mehr) und angesichts der Aussicht auf ein plötzliches Ausscheiden aus einer 34-jährigen Karriere, die ich geliebt hatte, unternahm ich einen Selbstmordversuch.

Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Menschen mit Demenz, insbesondere FTD, ein erhöhtes Risiko für Selbstmordgedanken und -verhalten haben:

• Eine Studie über US-Veteranen, die 2018 im American Journal of Geriatric Psychology veröffentlicht wurde, ergab, dass Personen mit FTD häufiger suizidales Verhalten zeigten als Personen mit der Diagnose anderer Formen von Demenz.
• Im Jahr 2019 veröffentlichte das American Journal of Alzheimer’s Disease and Other Dementias eine Studie, die ergab, dass 40 Prozent der mit der Verhaltensvariante FTD diagnostizierten Personen Selbstmordgedanken hatten, verglichen mit nur 8 Prozent einer nicht diagnostizierten Kontrollgruppe.
• Im Jahr 2021 ergab eine Studie von Psychology & Health, dass die Selbstmordrate von Personen, die mit FTD oder Huntington-Krankheit leben, 2.996 pro 100.000 Menschen beträgt und damit viel höher ist als die Selbstmordrate der Gesamtbevölkerung (10 von 100.000).

Gott sei Dank bin ich trotz meines Selbstmordversuchs noch hier. Heute lebe ich gut, genieße die kostbare Zeit mit meiner Familie und entdecke jeden Tag neue Aktivitäten!

Bei Menschen, bei denen eine so lebensverändernde Krankheit wie FTD diagnostiziert wurde, können Depressionen, Stress, Isolation und Hoffnungslosigkeit auftreten, die zu Selbstmordgedanken führen können. Bei jüngeren Menschen ist die Häufigkeit solcher Gedanken höher. Ich bin ein lebendes Beispiel dafür. Bei mir wurde die Krankheit vor vier Jahren im Alter von 53 Jahren diagnostiziert.

Wie habe ich mich von einem Selbstmordversuch erholt? Eine Vielzahl von Unterstützungs- und Serviceleistungen. Es erinnert mich an das Sprichwort „Es braucht ein ganzes Dorf …“ Mein Neurologe und mein Hausarzt haben mir Überweisungen für Folgendes gegeben:

• Laufende Beratung
• Kognitive/verhaltensbezogene Sprachtherapie
• Physio- und Beschäftigungstherapie

Wir nutzten auch wertvolle Ressourcen der Association for Frontotemporal Degeneration (insbesondere empfehlen Sie die HelpLine: 1-866-507-7222 oder info@theaftd.org). Darüber hinaus boten Selbsthilfegruppen die Möglichkeit, mit anderen zu sprechen, die Verständnis hatten. Wir ließen uns auch von Gebeten und unserem Glauben leiten.

Ich begann zu erkennen, dass das Leben nicht hoffnungslos ist: Ich bin immer noch ich und kann etwas beitragen. Fast vier Jahre später betrachte ich mein Leben nach der Diagnose als eine Reise. Reisen erstrecken sich über einen Zeitraum, und jede Reise ist einzigartig und verläuft für jeden Menschen anders.

Mein Leben ist einfacher geworden, langsamer und ich genieße die kleinen Dinge mehr. Wenn negative Gedanken wieder auftauchen, gehe ich wieder zur Beratung. Es ist KEINE SCHANDE, wenn diese Gedanken auftauchen! SIE SIND NICHT ALLEIN!

Wenn Sie oder eine Ihnen nahestehende Person Veränderungen bei der Person mit Demenz (PLWD) bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärzte, und Kontakt AFTD.

Wir sind Menschen, die mit Demenz leben, und WIR KÖNNEN TROTZDEM LEBEN!

Wenn Sie Selbstmordgedanken haben, Rufen Sie 988 an oder senden Sie eine SMS um die 988 Suicide and Crisis Lifeline zu erreichen. Sie können auch die Website der Internationale Vereinigung für Suizidprävention für weitere Ressourcen.