Die Landschaft der FTD-Forschung hat sich im letzten Jahrzehnt enorm weiterentwickelt. FTD-verursachende genetische Varianten und die Mechanismen, die sie stören, bieten ein Fenster für die Entwicklung krankheitsmodifizierender Medikamente, die auf diese Mechanismen abzielen. Zum ersten Mal gibt es klinische Studien, in denen Interventionen getestet werden, die das Fortschreiten von FTD verlangsamen oder sogar stoppen können. Während viele dieser Studien auf FTD abzielen, die durch genetische Varianten verursacht werden, könnten sich ihre Ergebnisse positiv auf alle Menschen auswirken, die mit FTD leben, auch auf diejenigen, bei denen kein offensichtlicher genetischer Zusammenhang besteht. In diesem AFTD-Webinar für medizinische Fachkräfte befasst sich Peter Ljubenkov, MD, Verhaltensneurologe an der University of California, San Francisco, mit Kim Jenny, MS, LCGC, Managerin für genetische Initiativen bei AFTD, mit der Genetik von FTD und den durchgeführten klinischen Studien Finden Sie wirksame Behandlungen und erklären Sie, warum alle von FTD Betroffenen eine genetische Beratung in Betracht ziehen sollten.

Nach Abschluss dieser Aktivität werden die Lernenden in der Lage sein:

• Identifizieren Sie drei primäre Gene, die FTD zugrunde liegen, und warum Gesundheitsdienstleister eine genetische Beratung für ihre Patienten mit FTD in Betracht ziehen sollten.
• Beschreiben Sie die aktuelle klinische Studienlandschaft für genetische FTD.
• Erklären Sie, wie aktive klinische Studien zukünftige wissenschaftliche Durchbrüche im gesamten FTD-Spektrum beeinflussen können.