Vertreterin Jennifer Wexton aus Virginia letzte Woche angekündigt dass sie sich nach der Diagnose einer progressiven supranukleären Parese (PSP) nicht für eine Wiederwahl bewerben würde.

Im April gab Wexton dies bekannt bei ihm wurde die Parkinson-Krankheit diagnostiziert (PD). Zu dieser Zeit hatte Wexton Schwierigkeiten beim Sprechen, Gehen und beim Halten des Gleichgewichts. Doch während sie die Herausforderungen dieser Diagnose meisterte, machte sie bei der Bewältigung ihrer Symptome nicht die erhofften Fortschritte. Darüber hinaus bemerkte Wexton, dass die anderen Frauen in ihrer Parkinson-Selbsthilfegruppe nicht die gleichen Erfahrungen machten. Sie holte eine zweite Meinung ein und ihre Diagnose wurde auf PSP geändert.

„Ich habe immer geglaubt, dass Ehrlichkeit der wichtigste Wert im öffentlichen Dienst ist, deshalb möchte ich jetzt ehrlich zu Ihnen sein – diese neue Diagnose ist eine schwierige Frage“, sagte Wexton in einer Erklärung. „Bei der PSP gibt es kein ‚besser werden‘. Ich werde die Behandlungsmöglichkeiten zur Behandlung meiner Symptome fortsetzen, aber sie wirken bei meiner Erkrankung nicht so gut wie bei Parkinson.“

PSP ist eine FTD-Störung, die vor allem die Fähigkeit des Gehirns zur Steuerung motorischer Funktionen beeinträchtigt. Einige Symptome von PSP ähneln denen, die am häufigsten bei Menschen mit der Diagnose Parkinson auftreten; Aus diesem Grund werden PSP-Symptome manchmal als „atypischer Parkinsonismus“ bezeichnet. Zu den frühen Symptomen gehören Steifheit im Nacken und Rumpf, Gleichgewichtsstörungen und häufige Stürze.

Wexton verwies auf diese Schwierigkeiten, um ihre Entscheidung, sich nicht zur Wiederwahl zu stellen, zu erklären.

„Es bricht mir das Herz, etwas aufgeben zu müssen, das ich geliebt habe, nachdem ich so viele Jahre lang meiner Gemeinde gedient habe“, sagte Wexton. „Aber unter Berücksichtigung der Prognosen für meinen Gesundheitszustand in den kommenden Jahren habe ich beschlossen, mich nach Ablauf meiner Amtszeit nicht mehr für eine Wiederwahl zu bewerben und stattdessen meine wertvolle Zeit mit Andrew, unseren Jungs sowie meinen Freunden und Angehörigen zu verbringen.“ ”

„AFTD ist der Abgeordneten Jennifer Wexton dankbar, dass sie ihre Diagnosegeschichte geteilt hat, damit andere mehr über diese seltene Krankheit erfahren können“, sagte Susan LJ Dickinson, CEO von AFTD. „Wir sind der festen Überzeugung, dass niemand diese Reise alleine antreten sollte, und wir hoffen, dass Rep. Wexton Hilfe von Organisationen wie AFTD und unseren Kollegen finden kann CurePSP.”

Möchten Sie mehr über PSP erfahren? Besuche den progressive supranukleäre Lähmung Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt der AFTD-Website.

Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu PSP haben, hat die AFTD-HelpLine möglicherweise die Antworten, die Sie suchen. Kontaktieren Sie die HelpLine unter 1-866-507-7222 oder info@theaftd.org