Hvad er nyt

Advancing Hope: AFTD udvikler ny genterapiressource

Der er mere håb nu end nogensinde før om, at forskere vil være i stand til at udvikle en behandling for FTD. Der er meget forskning i gang for at forstå FTD bedre, behandle symptomerne,...

Læs mere om Advancing Hope: AFTD udvikler ny genterapiressource

6. januar 2025: National Virtual Meet & Greet

Deltag i denne første nationale Meet & Greet-begivenhed nogensinde, specielt for folk, der lever med FTD. Denne virtuelle begivenhed vil blive afholdt over Zoom den 6. januar fra 19-20 ET, og...

Læs mere om 6. januar 2025: National Virtual Meet & Greet

23. januar 2025: In-Person Meet & Greet i Fort Wayne, Ind.

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed, arrangeret af AFTD-frivillig Kathleen Hanold Watland, som snart starter...

Læs mere om 23. januar 2025: In-Person Meet & Greet i Fort Wayne, Ind.

Giv hjælp og håb denne #Giving tirsdag

Michele Howerter, hvis mor Nancy lever med primær progressiv afasi, deler sin families historie for Giving Tuesday – en dag til at anerkende og støtte missionsfokuserede organisationer verden over. AFTD...

Læs mere om Giv hjælp og håb denne #Giving tirsdag

Advancing Hope: Sponsorerede testprogrammer; muligheder for gratis genetisk testning

Når du først har valgt at forfølge genetisk testning, kan det være frustrerende at erfare, at omkostningerne er for høje, ellers dækker forsikringen ikke genetisk testning. Sponsorerede testprogrammer...

Læs mere om Advancing Hope: Sponsorerede testprogrammer; muligheder for gratis genetisk testning

Ferrer Doser Første deltager i fase 2-studie til PSP-behandling

Medicinalfirmaet Ferrer meddelte, at det har doseret den første deltager i PROSPER fase 2 kliniske forsøg til en eksperimentel behandling af progressiv supranuklear parese. Den igangværende retssag søger...

Læs mere om Ferrer Doser Første deltager i fase 2-studie til PSP-behandling

Personer med FTD Advisory Council Specialartikel: Holiday Madness

Denne artikel er skrevet af en person med FTD for at fremhæve udfordringerne ved at håndtere ferien med en FTD-diagnose. AFTD håber, at plejepartnere og de diagnosticerede kan...

Læs mere om Personer med FTD Advisory Council Specialartikel: Holiday Madness

Alt i familien for at afslutte FTD: Colonial Electric's Food for Thought-begivenhed rydder mere end $1 million siden starten

AFTD Board-alumne, Steve Bellwoar, har rejst mere end $1 million for at drive AFTDs mission til minde om sin mor. Patricia "Trish" Bellwoar døde i 2021 efter at have levet med FTD...

Læs mere om Alt i familien for at afslutte FTD: Colonial Electric's Food for Thought-begivenhed rydder mere end $1 million siden starten

En samtale med en neurolog hos Denali Therapeutics

For nylig havde AFTD en samtale med medlemmer af Denali Therapeutics-teamet, inklusive Dr. Richard Tsai, for at give indsigt i deres arbejde med at udvikle et terapeutisk middel med Takeda til at behandle...

Læs mere om En samtale med en neurolog hos Denali Therapeutics

Takket være AFTD-ambassadørens generøsitet modtager californiere afgørende økonomisk hjælp

Terry Walter, en AFTD-ambassadør i Californien og Nevada, har været en kraft for positiv forandring og støtte siden 2008, hvor hun begyndte at arbejde frivilligt for AFTD. Gennem årene har hun…

Læs mere om Takket være AFTD-ambassadørens generøsitet modtager californiere afgørende økonomisk hjælp