Alle sammen! Mens hver given undersøgelse har specifikke kriterier for, hvem der kan deltage, er der muligheder for alle. Hver FTD-forskningsundersøgelse bringer os tættere på behandlinger og bedre pleje for alle mennesker med FTD. Deltagelse kan variere fra at gennemføre undersøgelser, til at gennemgå MR-scanninger, til at deltage i undersøgelser, der tester eksperimentel medicin.

Mange af de undersøgelser, der tester eksperimentel medicin i dag, leder efter deltagernes specifikke typer af FTD, såsom FTD forårsaget af varianter i GRN og C9orf72 gener. Yderligere undersøgelser fokuseret på andre gener og sporadiske former for FTD er i planlægningsstadiet. Det, der læres i disse undersøgelser, vil gavne alle – også dem, der ikke har en af disse FTD-typer.

At tale med en genetisk rådgiver kan hjælpe dig med bedre at forstå din risiko for familiær FTD og hjælpe dig med at afgøre, om og hvilken type genetisk testning, der kan være den rigtige for dig og din familie. De vil lede dig gennem processen, identificere spørgsmål, som du kan overveje, og hjælpe med at identificere kliniske forsøg, som du kunne være berettiget til baseret på dine resultater.

Mange love, regler og regler er på plads for at beskytte forskningsdeltageres sikkerhed, privatliv og fortrolighed. Informeret samtykke er altid påkrævet, hvilket betyder, at hver person får oplysninger om en undersøgelse, før de beslutter sig for, om deltagelse er det rigtige for dem.

• Tag en aktiv rolle i din egen pleje, som potentielt kan forbedre din tilstand eller livskvalitet.
• Få adgang til interventioner, specialister eller vurderinger, som måske ellers ikke er tilgængelige.
• Lær mere gennem resultaterne af tests, du måtte gennemgå som en del af forskning.
• Hjælp fremtidige generationer ved at fremme vores forståelse af, hvordan man diagnosticerer, forebygger, behandler eller helbreder FTD.