Siden sidste uges annoncering, at den tidligere talkshow-vært Wendy Williams er blevet diagnosticeret med FTD, kombineret med premieren på dokuserierne Hvor er Wendy Williams? I løbet af weekenden har mange medlemmer af AFTD's samfund nået ud for at udtrykke de rå følelser, der er blevet vækket i dem igen, sammen med empati og bekymring for fru Williams.

Ligesom når Bruce Willis' familie trådte frem med skuespillerens FTD-diagnose i februar sidste år, har Ms. Williams' diagnose udløst en strøm af mediedækning. Og når FTD er så fremtrædende i nyhederne og på sociale medier, kan diagnosticerede personer og nuværende og tidligere plejepartnere føle sig overvældet. Ikke alene er FTD en konstant tilstedeværelse i deres egne hjem, den reflekteres nu tilbage til dem på deres tv'er, telefoner og andre enheder.

Baseret på feedback AFTD har modtaget, Hvor er Wendy Williams? har vist sig at være særligt svær at bearbejde. AFTD erkender, at serien ofte er svær at se, og at dens skildring af tilsyneladende FTD-symptomer og Williams-familiens uenighed om Ms. Williams' tilstand og omsorg kan være udløsende for vores samfund. AFTD var ikke involveret i noget element i dokumentaren (eller af Ms. Williams' FTD-meddelelse) og går ind for, at alle, der lever med en FTD-diagnose, skal vise respekt og modtage medfølende pleje. Vi ønsker også, at vores samfund skal vide, at vi har kontaktet Ms. Williams' repræsentation for at tilbyde vores støtte og ressourcer. På nuværende tidspunkt har AFTD-personalet ikke talt med Ms. Williams eller hendes pårørende.

FTD (frontotemporal demens eller frontotemporal degeneration) er den mest almindelige demens for personer under 60 år og bliver ofte fejldiagnosticeret som depression, Alzheimers eller Parkinsons sygdom eller en psykiatrisk tilstand. Det tager i øjeblikket i gennemsnit 3,6 år at få en præcis diagnose.

Siden meddelelsen sidste torsdag har AFTD HelpLine oplevet en markant stigning i opkald og e-mails, hvilket vi tilskriver stigningen i bevidstheden om, at nyhederne har udløst. Udbredt bevidsthed er det afgørende første skridt i at skabe en fremtid fri for FTD, og vi er taknemmelige for Ms. Williams' plejeteams meddelelse.

Mennesker i FTDs tidlige stadier fremstår ofte fysisk sunde på trods af den neurodegeneration, der opstår. De mest almindelige symptomer er ukarakteristiske personlighedsændringer, apati og uforklarlige kampe med beslutningstagning, bevægelse, tale eller sprogforståelse.

Hvis du er her, fordi du for nylig er blevet opmærksom på FTD eller er bekymret for, at du eller en du holder af kan udvise symptomer på FTD – vi opfordrer dig til at downloade AFTDs diagnostiske tjeklister. Disse dokumenter viser de potentielle tegn på de to mest almindelige typer af FTD, adfærdsvariant FTD og primær progressiv afasi, og kan hjælpe dig og dine læger med at nå en præcis diagnose. De diagnostiske tjeklister er tilgængelige på engelsk, spansk, fransk, italiensk, polsk og hollandsk.

Til dem, der allerede lever med en FTD-diagnose, er vi her for at hjælpe. Vær opmærksom på, at hvis de seneste nyheder har forstærket følelserne af FTD-rejsen for dig eller dine kære, kan du kontakte AFTD HelpLine for at få support - ring 866-507-7222 eller send en e-mail til info@theaftd.org. Derudover, efter Bruce Willis meddelelse i februar sidste år, AFTD tilbød en række ressourcer som kan hjælpe dig med at håndtere den sorg, der er iboende i FTD, både for diagnosticerede personer og deres kære. Hvis de seneste nyheder om Ms. Williams har forstærket dine følelser af sorg, foreslår vi, at du starter der.