Efter to års søgen efter svar for at forklare, hvorfor hun ikke følte sig 'helt rigtig', blev Tracey Lane diagnosticeret med FTD i begyndelsen af 50'erne, en tid hun engang havde troet ville være fuld af spænding, da hun og hendes mand så frem til pensionering.

I en personlig beretning fortalt af bladet Godt at vide, Lane reflekterer over sin FTD-rejse og de måder, hvorpå hun har lært at acceptere sin diagnose. Gennem hele stykket beskriver hun begyndelsen af hendes symptomer, og hvordan hendes tilstand på trods af flere lægebesøg, hvor hun fik ordineret medicin mod depression og overgangsalder, fortsatte med at falde.

Hun skriver også om at komme overens med sin diagnose, og hvordan hun får støtte fra familie og flere demensrelaterede støttegrupper.

"I et stykke tid efter diagnosen var demens det første, jeg tænkte på om morgenen, når jeg vågnede, og det var det sidste, jeg tænker på, før jeg faldt i søvn hver nat," skriver hun. "...Men efter det første chok indså jeg, at jeg ikke kunne spilde den dyrebare tid, jeg havde tilbage på at vælte og have ondt af mig selv."

En bedstemor til to, Lane er nu fokuseret på at fortsætte med at skabe minder med sin familie, selvom demens en dag berøver hende evnen til at genkende, hvem de er: "Hvis den dag til sidst kommer, hvor jeg ikke længere genkender deres ansigter, vil jeg dem for at kunne se tilbage, huske de gode stunder og vide, hvor meget jeg elskede dem."

Du kan læse Lanes historie her.