Da COVID-19 fortsætter med at begrænse familier til deres hjem i store dele af verden, BBC nyheder fremhæver den dybe indvirkning, pandemien har på mennesker, der lever med FTD og andre former for demens.

Artiklen deler det unikke perspektiv for personer, der er diagnosticeret, med flere beretninger om de udfordringer, som personer med FTD, Alzheimers sygdom og andre former for demens står over for. Mens nogle af de interviewede bekymrer sig om, at det nuværende miljø får deres symptomer og mentale helbred til at forværres, er andre bekymrede over de langsigtede konsekvenser af social isolation.

"Folk er isoleret i det øjeblik, de bliver diagnosticeret med demens og gennemgår lockdown, ja, det er som at blive diagnosticeret igen," siger Teresa Davies, der har tidligt debuterende Alzheimers, i artiklen.

For Masood Qureshi (afbilledet ovenfor), som er 56 og lever med FTD og Alzheimers, har manglende evne til at mødes med sin peer-støttegruppe og andre samfundsmedlemmer været en udfordring. Selvom han føler sig taknemmelig for at kunne isolere sig hjemme med sin familie, udtrykker han bekymring over den stress, de står over for.

"I min peer-støttegruppe ville vi være i stand til at tale om vores dybe følelser for, hvordan vi klarer os, og nogle gange er det svært at gøre det med din familie," sagde han til BBC. "Og i baghovedet er jeg bekymret for, hvordan folk klarer sig, fordi vi alle håndterer det her på forskellige måder, med vores egne frustrationer."

Klik her at læse artiklen. Hvis du eller en elsket en person står over for udfordringerne ved at leve med FTD i denne tid, kan du besøge AFTDs hjemmeside for yderligere information og ressourcer vedrørende COVID-19 og FTD.