Stor undersøgelse undersøger, hvordan genetik, familiehistorie relaterer til FTD-begyndelse
![DNA puslespil DNA puzzle](/wp-content/uploads/2020/03/DNA-puzzle.jpg)
Forskere for nylig kombinerede data fra flere undersøgelser over hele kloden for at udforske, hvordan genetik og familiehistorie relaterer sig til debutalder og sygdomsvarighed i FTD.
Undersøgelsen hentede data fra flere observationsstudier i USA, Europa, Canada og Australien, herunder ALLFTD netværk, et National Institutes of Health-finansieret forskningskonsortium, der er rettet mod FTD-progression og -behandling. De kombinerede data inkluderede 3.403 individer fra næsten 1.500 familier, som havde genetiske mutationer i et af de tre hovedgener forbundet med FTD: KORT, GRN og C9orf72.
For nylig udgivet i Lancet Neurologi, antyder resultaterne forskelle i alder for debut og død, såvel som sygdomsvarighed og sammenhæng med forældrenes begyndelsesalder, blandt de tre forskellige sæt af mutationer.
KORT (791 personer) | GRN (1.179 personer) | C9orf72 (1.433 personer) | ||
---|---|---|---|---|
Alder ved symptomdebut (gennemsnit) | 49,5 år | 61,3 år | 58,2 år | |
Alder ved døden (gennemsnitlig) | 58,5 år |
|
65,3 år | |
Sygdommens varighed (gennemsnitlig) | 9,3 år | 7,1 år | 6,4 år |
Mens der er behov for mere forskning, før sådanne resultater kan anvendes klinisk, kan forståelsen af årsagerne til variationen i alder for debut af FTD give vigtig indsigt i sygdommen og hjælpe med at informere fremtidig forskning.
For at læse flere detaljer om resultaterne, Klik her.
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Hold dig informeret
![farve-ikon-laptop color-icon-laptop](/wp-content/uploads/2021/09/color-icon-laptop.png)
Tilmeld dig nu, og hold dig opdateret med vores nyhedsbrev, begivenhedsalarmer og mere...