For familier som vores

Eli Meir KaplanAFTD conference on Friday, May 5, 2017 at Sheraton Hotel National Harbor in Baltimore, MD.

Efter at Joanne Lineruds mor Sylvia blev diagnosticeret med FTD, tilbød AFTD information, adgang til et voksende nationalt netværk af støtte og Comstock-tilskud. Joanne var ved at "sammensætte et hold af støtte" til sin families rejse.

Joanne valgte at blive involveret i AFTD's mission - først som en Food for Thought-forbindelse, der hjalp andre AFTD-frivillige med at deltage i den årlige fundraising-begivenhed og senere som en regional koordinatorfrivillig, der dækker Washington, Wyoming og Idaho. Hun arbejder også for at hjælpe andre, der er berørt af FTD - deler sin historie, deler AFTDs hjemmeside og HelpLine og tilbyder perspektivet til en person, der forstår, hvordan det er.

Selvom Joannes mor døde for to år siden, er hun fortsat lidenskabeligt engageret i AFTD og vores samfund. “Jeg er den ældste af fire børn; min mor havde ni børnebørn,” sagde hun. "I vores familie vil dette ikke forsvinde. Men jeg håber meget på, at der kommer ting, som vil være nyttige for familier som vores."

Forskning giver nyt håb til familier, der står over for FTD. Donorer gør det muligt, og i dag beder vi dig om det vælge at støtte AFTDs Accelerating Drug Discovery for FTD-program, udført i samarbejde med Alzheimers Drug Discovery Foundation (ADDF). Sammen søger AFTD og ADDF at fremskynde opdagelsen af lægemidler ved at støtte forskning fokuseret på identifikation og præklinisk testning af lovende forbindelser.

Ved ved at følge dette link, vil din gave uanset beløb blive matchet 2:1 af Alzheimer's Drug Discovery Foundation.

Vil du være med til at skabe en bedre fremtid for så mange familier som Joannes – og for alle, der står over for denne sygdom?

Hold dig informeret

color-icon-laptop

Tilmeld dig nu, og hold dig opdateret med vores nyhedsbrev, begivenhedsalarmer og mere...