Advancing Hope: AFTD udvikler ny genterapiressource

Text: Advancing Hope - AFTD Developed New Gene Therapy Resource | Background: A mother and daughter review test results on a tablet

Der er mere håb nu end nogensinde før om, at forskere vil være i stand til at udvikle en behandling for FTD. Der er meget forskning i gang for at forstå FTD bedre, behandle symptomerne eller ændre sygdomsforløbet. AFTD og FTD Disorders Registry ønsker at hjælpe dig med bedre at forstå de typer af potentielle terapier, der testes, såsom genterapi, en lovende terapeutisk tilgang, der modtager stigende anerkendelse fra forskere.

Nylige fremskridt i vores forståelse af genetik af FTD har ført til flere nye teknologier til behandling af FTD forårsaget af specifikke gener. Genterapi er et lovende værktøj, der udnyttes til potentielt at bremse eller forsinke progression, med det mål, at genterapi en dag kan forhindre symptomer i at udvikle sig. For at hjælpe dig og din familie med at forstå genterapi har AFTD skabt en ressource til at forklare genterapiens metoder og mål.

Genterapi er ikke kun én teknik; der er flere tilgange til genterapi. Målet er ofte at levere genetisk materiale for at kompensere for personens årsag til FTD. For eksempel, hvis årsagen til en persons FTD er, at der ikke er nok af et bestemt protein, forsøger genterapi at øge sin produktion. Hvis et dysfunktionelt protein bliver produceret, kan genterapi forsøge at dæmpe det.

Derudover bliver andre teknikker undersøgt for at bruge genetikkens kraft til at behandle FTD, hvilket giver løfte om endnu flere muligheder i fremtiden. Hvad forskerne lærer af forskning i genetisk FTD, såsom hvordan man bekæmper patologisk proteinakkumulering, hjælper dem også bedre at forstå og planlægge interventioner for sporadisk FTD. Se venligst AFTDs hjemmeside til lære mere om FTD, genetikken ved FTD-lidelser, og muligheder for at deltage i forskning.

Hold dig informeret

color-icon-laptop

Tilmeld dig nu, og hold dig opdateret med vores nyhedsbrev, begivenhedsalarmer og mere...