Verdenssundhedsorganisationen (WHO) har offentliggjort en plan for demensforskning at vejlede interessenter over hele verden i at gøre forskningsindsatsen så effektiv, retfærdig og virkningsfuld som muligt.  

Planen er det første dokument af sin art for ikke-smitsomme sygdomme. 

"Selvom demens er den 7. hyppigste dødsårsag globalt, tegner demensforskning sig for mindre end 1,5% af det samlede sundhedsforskningsresultat," sagde WHOs chefforsker Dr. Soumya Swaminathan. "Desværre halter vi bagud med at implementere den globale handlingsplan om folkesundhedens reaktion på demens 2017-2025. En omfattende behandling af demens kræver, at forskning og innovation er en integreret del af indsatsen." 

Planen opsummerer den aktuelle tilstand af demensforskning på verdensplan og behandler emneområderne epidemiologi og økonomi, sygdomsmekanismer og -modeller, diagnose, lægemiddeludvikling og kliniske forsøg, pleje og støtte og risikoreduktion.  

Dokumentet identificerer også huller i den aktuelle demensforskning og foreslår, hvordan det globale samfund kan løse dem. For eksempel fandt WHO en mangel på interventionsmetoder for demens, der præcist afspejler verdens mangfoldighed kulturel og socioøkonomisk baggrunde. For at rette op på dette anbefalede WHO øget internationalt samarbejde og forskningsdesign, der bedre repræsenterer den globale befolkning, herunder pt underrepræsenterede grupper.  

"Vi kan opnå fremskridt inden for demensforskning ved at styrke og overvåge drivkræfterne for forskning, der er fremhævet i Blueprint, så de bliver normen for god forskningspraksis," sagde Dr. Ren Minghui, WHO's assisterende generaldirektør for universel sundhedsdækning/kommunicerbar og ikke-overførbar. Sygdomme.  

Er du interesseret i at engagere dig i demensforskning? Personer med en FTD-diagnose, familiemedlemmer og plejepartnere kan tilmelde sig FTD Disorders Registry at dele deres levede erfaringer med FTD med forskere og forbinde med muligheder for at deltage i kliniske forsøg.