Når de studerer FTD, stiller forskere en masse spørgsmål. Forskningsdeltagere kan finde på at tænke: "Hvorfor har du brug for at kende al denne information?" Dette webinar for Perspectives in FTD Research, præsenteret af AFTD og FTD Disorders Registry, forklarer, hvorfor denne information indsamles, og hvordan den bruges af forskere, der søger effektive FTD-behandlinger. Oplægsholdere fra AFTD og Registry er til stede og giver dig mulighed for at træffe en informeret beslutning om at deltage i forskning. Dette inkluderer at diskutere privatlivsproblemer og måder at være en aktiv forskningsdeltager på.

I løbet af dette webinar vil du:

1. Lær, hvordan deltagelse i forskning fører til fremskridt i forståelse og behandling af FTD.
2. Anerkend, hvordan privatliv og personlige oplysninger beskyttes i forskning.
3. Identificer ressourcer, der adresserer måder at deltage i forskning på.