An artikel offentliggjort i New York Post den 22. januar fortæller en kvindes rejse som FTD-plejer – og hvordan hun vendte sig til at skrive for at bearbejde oplevelsen efter sin mands død.

Ada Anbar, forfatter til Når kærlighed møder demens: Frontotemporal degeneration og familien, nød et langt og lykkeligt ægteskab med sin mand Mike, en kendt medicinsk forsker. Men i årene efter hans pensionering i 1997 begyndte hun at bemærke bekymrende ændringer i hans adfærd: han insisterede på, at de flyttede til en by, hvor de ikke havde nogen venner; krævede, at de udskiftede alle deres familiebiler; og blev så overbevist om, at Ada forsøgte at skade ham, at han hyrede en livvagt på fuld tid.

Mike blev til sidst diagnosticeret med FTD under et rutinemæssigt hospitalsbesøg fire måneder før hans død, i en alder af 87, i oktober 2014. Ada antager, at Mike havde tilstanden i mere end ti år før sin diagnose.

"Jeg var nødt til at skrive [bogen] for bedre at forstå kilden til min mands adfærd," sagde hun. "Jeg håber, det hjælper andre lige så meget, som det hjalp mig."

Rådgivning til plejepartnere

I sin bog giver Ada råd til plejepartnere om egenomsorg under deres FTD-rejse.

Hendes tips omfatter at søge pusterum og bede venner og familie om hjælp; at acceptere de blandede følelser, der ledsager omsorg; genkende den skiftende dynamik i forholdet; og dyrke hobbyer, der kan give mening til situationen.

Besøg venligst Support til Plejepartnere sektionen af AFTDs hjemmeside for at lære mere om ressourcer, der er tilgængelige for plejepartnere til mennesker med FTD.