EN New York Times artikel offentliggjort den 7. november skildrer virkningerne af FTD på diagnosticerede personer og deres plejepartnere gennem historien om AFTD-frivilligen Sandy Karger (afbilledet ovenfor) og hendes mand Bob, som lever med FTD.

I artiklen beskriver forfatter Sara Manning Peskin, MD, en fellow i kognitiv neurologi ved University of Pennsylvania, Bobs FTD-rejse – og sætter ord på progressionen af symptomer, der førte til hans diagnose i 2007 af Dr. Murray Grossman. Artiklen indeholder kommentarer fra Dr. Grossman, som er direktør for UPenns Frontotemporal Demens Center og medlem af AFTD's Medical Advisory Council, om den nye videnskab omkring FTD og genetik.

Peskin beskriver også sit besøg i den støttegruppe, Sandy er med til at facilitere for FTD-plejepartnere, og tilbyder et førstehåndsperspektiv på den vejafgift, denne sygdom tager på dem, der lærer at navigere i dens udfordringer.

"Støttegruppen er hjælpsom, fordi dette kan være en meget ensom ting," siger Sandy i artiklen.

Klik her for at læse hele artiklen om New York Times' hjemmeside. Det giver et unikt perspektiv på at leve med FTD, for både diagnosticerede personer og plejepartnere, og vi opfordrer dig til at dele det på sociale medier for at øge bevidstheden.