Stephanie Boltje, reporter for det australske nyhedsprogram Trommen, delte sin families oplevelser efter hendes mor Ronda blev diagnosticeret med progressiv supranuklear parese.  

De første tegn på, at Ronda havde PSP, kom i 2020 og kom i form af sløret tale og lejlighedsvis fald. Det varede ikke længe, før Ronda begyndte at vise andre symptomer, der er fælles for PSP. Boltje skriver, at Ronda blandt andre symptomer som stivhed og synkebesvær til tider kan blive meget fokuseret på små ting.  

Boltje bemærkede manglen på kendskab til PSP i Australien, og at flere mennesker i landet kunne have det og ikke vide det. "Fight Parkinsons siger, at kun omkring 22 procent af folk i Australien med PSP får den rigtige indledende diagnose," skriver Boltje.  

Dr. Sam Bolitho, en neurolog ved St. Vincent's Hospital i Sydney, kommenterede, at symptomer PSP deler med Parkinsons sygdom er en væsentlig bidragyder til fejldiagnosticering. På grund af en mangel på biomarkører, PSP og andre former for frontotemporal degeneration kan være svære at diagnosticere generelt.  

En væsentlig del af bevidstgørelsen er at dele oplevelsen af at leve med PSP; som Ronda anbefaler, er det vigtigt at tale med sine kære.  

"Det er vigtigt for familien at vide, hvad du går igennem, for du kan ikke ændre situationen, men du kan gøre den bedre," siger Rhonda.