AFTD frivillig Jennifer Lee diskuteret, hvordan hendes liv har ændret sig, siden hun blev diagnosticeret med primær progressiv afasi (PPA) på den Rodger Det podcast.  

I det 30 minutter lange afsnit med titlen "At leve med frontotemporal demens: Jennifer Lee," Lee, 44, huskede, at hun bemærkede hendes FTD-relaterede symptomer et år før hun fik sin diagnose, da hun begyndte at falde bagud på arbejdet.  

"JEG ville komme til et møde og ikke være forberedt", sagde den tidligere engelsklærer på gymnasiet og mediespecialist. “Thdet var noget, jeg nogensinde havde gjort tidligere. jeg ville komme til arbejde, og jeg ville se på min computer og det var som om jeg aldrig havde set det før", delte Lee under episoden.  

Lee delt med Rodger Det værter hvordan hun fandt måder at genvinde håbet efter hendes diagnose lavet hun føler sig fortabt. Hun diskuteret være en AFTD frivillig, inklusive deltager i 2020 #FTDHotShotChallenge, en græsrodsbevidstheds- og fundraisingskampagne organiseret af AFTD-frivillige. Hun var også med i en New York Times ENFTD-oplysningsannonce oktober sidste år.  

I marts, Lee deltog som paneldeltager i Eksternt ledet patientfokuseret lægemiddeludviklingsmøde fokuseret på FTD. Hun og andre, der er blevet ramt af FTD, delte deres direkte erfaringer med repræsentanter fra US Food and Drug Administration (FDA).  

“Jeg besluttede, at jo mere aktiv er jeg, jo mere jeg arbejdede for bevidsthed, og jo mere forsøger jeg at sprede et budskab…Jeg efterlader en arv til mine børn så at de ved, at selv når someting slemt sker, du skal blive ved med at bevæge dig" sagde Lee.  

Lyt til Jennifer Lees fulde afsnit af Rodger Det podcast her.