Hvad er nyt

Ikke kategoriseret

Dr. Lawrence Albert Memorial Webinar-serien om PPA

Webinar 1: ABC'erne for PPA for SLP'er: Kliniske egenskaber, biologi og pleje af primær progressiv afasi...

Læs mere >

AFTD taler til canadisk presse om Ralph Kleins bortgang, FTD

Medlemmer af AFTDs personale og Medical Advisory Council blev interviewet om bortgangen af tidligere Alberta Premier...

Læs mere >

Edmonton, Canada TV interviewer mand med FTD

I lyset af den nylige bortgang af tidligere Alberta Premier Ralph Klein, en tv-station i Edmonton, Canada...

Læs mere >

Jeff Thredgold fra Utah og hans kamp med FTD

Salt Lake Tribune har skrevet en opdatering om den kendte økonom Jeff Thredgold. AFTDs årlige konference, til...

Læs mere >

Den tidligere premierminister i Alberta, Ralph Klein, huskes i hele Canada

Ralph Klein, tidligere premierminister i Alberta, der døde den 29. marts, huskes i det canadiske...

Læs mere >

AFTD i Washington Post-indlæg om sjældne sygdomme

Washington Post har kørt et særligt otte-siders indlæg om sjældne sygdomme i sin mandag den 25. marts...

Læs mere >

FTD ændrer liv for Erie, PA-par

David og Lori Stankiewicz talte med Gerry Weiss fra Erie Times-News om deres families kamp med FTD. …

Læs mere >

9-17 marts – Brain Awareness Week i NYC

Dana Alliance for Brain Initiatives (DABI), Greater NYC Chapter for Society of Neuroscience og...

Læs mere >

5000 og tæller – FTD Forum passerer milepæl

FTD Support Forum (http://ftdsupportforum.com) har netop registreret sit 5.000. nye medlem på verdensplan, siden det blev etableret i...

Læs mere >

AFTD samarbejder med Whitehead Institute for 2013 Rare Disease Forum

Den 28. februar vil repræsentanter for AFTD deltage i 2013 Rare Disease Forum, arrangeret af Whitehead...

Læs mere >