Hvad er nyt
Ikke kategoriseret
Dr. Lawrence Albert Memorial Webinar-serien om PPA
Webinar 1: ABC'erne for PPA for SLP'er: Kliniske egenskaber, biologi og pleje af primær progressiv afasi...
AFTD taler til canadisk presse om Ralph Kleins bortgang, FTD
Medlemmer af AFTDs personale og Medical Advisory Council blev interviewet om bortgangen af tidligere Alberta Premier...
Edmonton, Canada TV interviewer mand med FTD
I lyset af den nylige bortgang af tidligere Alberta Premier Ralph Klein, en tv-station i Edmonton, Canada...
Jeff Thredgold fra Utah og hans kamp med FTD
Salt Lake Tribune har skrevet en opdatering om den kendte økonom Jeff Thredgold. AFTDs årlige konference, til...
Den tidligere premierminister i Alberta, Ralph Klein, huskes i hele Canada
Ralph Klein, tidligere premierminister i Alberta, der døde den 29. marts, huskes i det canadiske...
AFTD i Washington Post-indlæg om sjældne sygdomme
Washington Post har kørt et særligt otte-siders indlæg om sjældne sygdomme i sin mandag den 25. marts...
FTD ændrer liv for Erie, PA-par
David og Lori Stankiewicz talte med Gerry Weiss fra Erie Times-News om deres families kamp med FTD. …
9-17 marts – Brain Awareness Week i NYC
Dana Alliance for Brain Initiatives (DABI), Greater NYC Chapter for Society of Neuroscience og...
5000 og tæller – FTD Forum passerer milepæl
FTD Support Forum (http://ftdsupportforum.com) har netop registreret sit 5.000. nye medlem på verdensplan, siden det blev etableret i...
AFTD samarbejder med Whitehead Institute for 2013 Rare Disease Forum
Den 28. februar vil repræsentanter for AFTD deltage i 2013 Rare Disease Forum, arrangeret af Whitehead...