Hvad er nyt
Nyheder
Ny AFTD-ressource tilbyder vejledning om FTD-genetik
Besøgende på AFTDs hjemmeside kan nu finde et omfattende nyt afsnit om FTD-genetik. Denne ressource tilbyder…
AFTD udgiver Landmark Report for at bringe føderal opmærksomhed til FTD
I oktober offentliggjorde AFTD Frontotemporal Degeneration: A Voice of the Patient Report, som opsummerer og analyserer data...
Måder at støtte AFTD med en årsafslutningsgave
AFTD sætter stor pris på generøsiteten og dedikationen fra vores frivillige, vores donorer og alle, der arbejder for at...
Datter fortæller, hvordan hendes afdøde fars FTD-diagnose inspirerede hendes fotografiske karriere
Fotograf Diana DeFatta diskuterede i et nyligt interview i Nashville Voyager, hvordan hendes fars FTD-rejse ...
AFTD samarbejder med Alector i panel om personcentreret pleje
AFTD Advocacy Manager Matt Sharp og AFTD-ambassadør Deb Scharper deltog i en paneldiskussion om personcentreret...
Datter overrasker sin mor, der har FTD, med en tur til Irland i viral video
En video, der viser en datter, der tager sin mor med på sin drømmerejse til Irland efter hendes FTD...
Naviger i ferien med FTD under pandemien
Med en FTD-diagnose følger en lavine af justeringer. Dette forstærkes ofte i helligdage, da...
Mand, der lever med tidlig demens, dokumenterer sin oplevelse i "Huffington Post"
Keith Moreland, der blev diagnosticeret med tidlig demens i en alder af 57, skrev om sin oplevelse af at leve...
Singaporeansk tv-vært og hendes bror diskuterer deres mors FTD-rejse og familiepleje
Søskende, der bor i Singapore, åbnede op om deres mors FTD-diagnose og følelser af "plejers skyld" i...
AFTD slutter sig til Wave Life Sciences for Food for Thought-begivenheden
Bioteknologivirksomheden Wave Life Sciences inviterede AFTD Fundraising Coordinator Brittany Andrews og AFTD-ambassadør Corey Esannason til...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)