Hvad er nyt
Nyheder
NY Senator Hinchey genindfører lovforslag om oprettelse af et statsligt FTD-register
Et lovforslag, der ville etablere et register over FTD-diagnoser i staten New York, blev genindført i...
Udtalelse fra Foreningen for Frontotemporal Degeneration om behovet for robust og konsekvent medicinsk forskningsfinansiering
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) fortsætter med at slå til lyd for robust og konsekvent finansiering til...
Erklæring fra Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) om afbrydelse af videnskabelig forskningsfinansiering og -aktiviteter
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) er dybt bekymret over de seneste politiske ændringer og fyringer i...
Giv en fremtid fri for FTD med en gave ved årets udgang
I over 20 år har AFTDs frivillige, støtter og partnere øget bevidstheden, støttet hinanden, uddannet sundhedspersonale,...
Interaktivt kort forenkler søgning efter hjælp på ny AFTD "Find support"-side
AFTD har netop lanceret en ny side designet til at forenkle din søgning efter svar. Vi tilføjede en…
AFTD og ALLFTD samarbejder om hjernedonationsvideo
AFTD og ALLFTD er gået sammen om at skabe en kort animeret video, der forklarer hjernedonationsprocessen,...
Hope Rising Benefit hædrer Dr. Bruce Miller, hæver $1,9 millioner til AFTD's mission
Den ottende årlige AFTD Hope Rising Benefit, afholdt den 4. april i New York Citys Ziegfeld Ballroom, rejste...
Afbalancering af sikkerhed og autonomi, når diagnosticerede personer forlader hjemmet
I de seneste dage har nationale medier rapporteret om forsvinden af Edmond Bradley Solomon III, en...
AFTD samarbejder med ALS Association for at støtte fremme af digitale værktøjer
Selvom FTD og amyotrofisk lateral sklerose (ALS) længe har været betragtet som særskilte lidelser, erkender eksperter nu, at ...
AFTD CEO diskuterer Wendy Williams' FTD-diagnose
I et interview med The Daily Beast om Wendy Williams' nylige FTD-diagnose, AFTD CEO Susan LJ...