Hvad er nyt
Hjælp & håb
Hjælp og support: Genetisk testning og DNA-banking
Beslutningen om at gennemgå genetisk testning for FTD er dybt personlig. Mange ønsker at kende deres genetiske...
Den levede oplevelse af FTD: Sporing af ændret adfærd i FTD
For mennesker, der lever med en FTD-diagnose og deres plejepartnere, holde styr på den ændrede adfærd...
Gæsteindslag: Filmskaber og FTD Caregiver deler historien om kærlighed og forbindelse i "Pedacito de Carne"
At leve med FTD kan være udmattende, udfordrende og til tider dybt oprørende for mennesker med en diagnose,...
Hjælp og support: AFTD-ressourcer til børn og teenagere
I modsætning til andre typer demens opstår FTD oftest i middelalderen, hvor mange familier har børn...
Tips og råd: Find støtte til din FTD-rejse
Isolation er almindelig for diagnosticerede personer, plejepartnere og familiemedlemmer på FTD-rejsen, da FTD...
Advancing Hope: AFTD og Packard Center for ALS Co-Host Innovative Interdisciplinary Workshop
Den unormale ophobning af proteinet TDP-43 forekommer i både FTD og amyotrofisk lateral sklerose (ALS), hvilket tyder på...
Aphasia Awareness Month: Ressourcer og vejledning til håndtering af primær progressiv afasi
Juni er Aphasia Awareness Month, der bringer bevidsthed om sprogbaserede lidelser til folk rundt om i USA Mens mange...
Advocacy Update: AFTD mødes med NY State Senator Michelle Hinchey til FTD Week Announcement
AFTD-medarbejdere og frivillige rejste til Albany den 22. maj for at mødes med New York State Senator...
Advancing Hope: AFTD annoncerer modtagere af 2022 Pilot Grants
AFTD Pilot Grants giver kritisk støtte til FTD-efterforskere, der har afsluttet deres uddannelse og er i...
Hjælp og support: AFTD-tilskud til livskvalitet giver nu bedre fordele til mennesker med FTD
AFTDs Comstock Grant-program, som tilbyder beskeden økonomisk bistand til mennesker med FTD og deres plejepartnere, har...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.