Hvad er nyt
Hjælp & håb
Advancing Hope: AFTD-leder for genetiske initiativer deltager i National Society of Counselors årlige uddannelseskonference
AFTD' leder af genetiske initiativer Kim Jenny, MS, LCGC, deltog i 2023 National Society of Genetic Counselors...
Kære HelpLine: Tilslutning under facilitetsbesøg
Kære HelpLine, Min mor har FTD og bor på en facilitet, og jeg kæmper for at finde...
Advocacy Update: Føderal demenslovgivning er planlagt til at udløbe i 2025
Den videnskabelige forståelse af FTD er steget mere i de sidste 10 år end i de foregående...
Advancing Hope: AFTDs direktør for forskningsengagement deltager i NORD-topmødet i Washington, DC
AFTD-direktør for forskningsengagement Shana Dodge, ph.d., deltog i National Organization for Rare Disorders (NORD) Gennembrud...
Gæsteindslag: Heal the Heart, Hold Up the Truths, and Find a Way
FTD-rejsen er en følelsesmæssig oplevelse fyldt med sorg og frustration, men den er præget af...
Frivillig opdatering: Vært for en informationstabelbegivenhed
At være vært for en informationstabel på vegne af AFTD giver vores frivillige en perfekt måde at skabe opmærksomhed på...
Kære Helpline – Support for veteraner
Kære HelpLine, Min elskede er en veteran. Er vi berettiget til støtte? Navigerer i afdelingen...
AFTD-opdatering: Opdaterede digitale ressourcer til FTD og genetik
FTD & Genetics sektionen af AFTDs hjemmeside er blevet opdateret for nylig for at hjælpe familier med bedre at forstå...
Den levede oplevelse af FTD: Anosognosia
Følgende artikel er skrevet af Kevin Rhodes, et medlem af AFTD's Personer med FTD Advisory Council….
Frivillig opdatering: Give formål til smerten – at blive AFTD-ambassadør og FTD-advokat
AFTD-ambassadører kender kraften i en enkelt historie og det helbredende potentiale ved at finde andre, der...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)