Hvad er nyt
Hjælp & håb
Hjælp og support: Deling af en FTD-diagnose med familie og venner
Efter at have modtaget en FTD-diagnose, kan de diagnosticerede personer og deres plejepartnere undre sig over, hvordan man deler dette...
Månedens atlet i november: Kerry Brinkerhoff
AFTDs månedens atlet for november er Kerry Brinkerhoff fra Utah. Kerry løber efter familiemedlemmer...
Racing for at øge FTD-bevidstheden
I 2018, James Staten – en leder inden for forretningsinfrastrukturteknologi, produktiv skribent og foredragsholder på adskillige...
Holiday Hacks til FTD-relaterede udfordringer
Ferien er over os, med al travlheden. Det kan være en lykkelig tid...
National Family Caregiver Month: AFTD Comstock Respite Grants and Self-Care
FTD kan være udmattende for både mennesker med en diagnose og plejepartnere. Døgnet rundt arbejde af…
National Family Caregiver Month: AFTD-støttegrupper er her for at hjælpe
The FTD journey can be an isolating experience for people with a diagnosis and care partners alike….
Advocacy Update: AFTD tilbyder kommentarer på NAPA-mødet
Som en del af AFTD's fortalervirksomhed, deltog Advocacy Manager Matt Sharp praktisk talt i National Alzheimer's Project Act ...
Månedens atlet i oktober: Steve Perlis
Vores månedens atlet for oktober er Steve Perlis fra Illinois. Steve har været medlem af...
Tips og råd: Kørsel og FTD
Kørsel er en kognitivt krævende aktivitet; for personer med FTD kan det være særligt svært. Mens en…
Tips og råd: Brug af medicin til at lindre FTD-symptomer
Selvom der i øjeblikket ikke er nogen FDA-godkendte lægemidler til at behandle FTD direkte, har nogle mennesker fordel af at spørge deres...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)