Hvad er nyt

Forside

Facing My Mother’s Dementia

Kimberly Williams-Paisley describes the effects of PPA on her once eloquent mother.

Læs mere >

AFTD til at indkalde familier ramt af sjælden hjernesygdom

Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), en national nonprofit med base i Philadelphia, vil afholde sin 2014 Education ...

Læs mere >

Når de ikke ved, at de er syge

Reporter Judith Graham writes about frontotemporal degeneration in this New York Times blog entry.

Læs mere >

Medical Research Writer’s Wife Affected with FTD

Dan Browning, a medical research writer for the Star Tribune in Minneapolis, writes about his wife’s change…

Læs mere >

FTD artikel online i Atlanterhavet

Forfatter Erika Hayasaki talte med Nicole Savini, medlem af AFTD's Awareness Committee, om hendes mors kamp med...

Læs mere >

Progressiv afasi: Når ord sætter sig fast mellem sind og mund

Las Vegas Review-Journal udgav en historie om 65-årige Jacob Sobotka, en mand ramt af primær progressiv...

Læs mere >

Denises beslutning: Hvornår skal man anbringe mand på plejehjem

Randy Thomas har FTD. Han er 63. Hans kone Denise står over for den svære beslutning at finde ud af...

Læs mere >

UCSF-neurolog udvikler hjernebilleddannelsesstrategier til kortlægning af sygdom

Dr. William Seeleys forskning om at kortlægge forløbet af bvFTD er diskuteret i en artikel udsendt til...

Læs mere >

International Conferences Spotlight FTD

AFTD helped support two important research conferences this November. The 8th Brain Research Conference: RNA Metabolism in…

Læs mere >

CA-kvinde med FTD kræver mere opmærksomhed på sygdom

En 50-årig kvinde diagnosticeret med FTD i San Rafael, CA talte med Marin Independent Journal om at være...

Læs mere >