Hvad er nyt
Forside
Den levede oplevelse af FTD: Kørsel og FTD
Den følgende spalte er skrevet af medlemmer af det rådgivende råd for personer med FTD. Medlemmer af rådet…
Forbindelse mellem TAF15-protein og FTD opdaget i britisk undersøgelse
I en undersøgelse offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift Nature opdagede forskere i Det Forenede Kongerige, at en...
AFTD lancerer Social Media Campaign til #EndDementiaStigma
AFTD has launched #EndDementiaStigma, a social media campaign to mark Brain Awareness Week. The campaign empowers people…
Kære HelpLine: Leder efter supportmuligheder
Kære HelpLine, Vores familie leder efter måder at forbinde med andre FTD-plejepartnere for at få støtte...
Højprofilerede FTD-diagnoser øger offentlighedens bevidsthed, siger AFTD-ambassadør
I et interview den 1. marts med den Rochester, Minn.-baserede station KAAL-TV, bemærkede AFTD-ambassadør Deb Scharper, at...
En note til AFTD-fællesskabet om Wendy Williams' FTD-diagnose
Siden sidste uges meddelelse om, at den tidligere talkshowvært Wendy Williams er blevet diagnosticeret med FTD,...
AFTD-webinar: FTD's nuværende tilstand
I dag ved flere mennesker end nogensinde, hvad FTD er, og hvordan det adskiller sig fra andre demenssygdomme, mens...
Advocacy Update: Rare Disease Day og FTD
Sjældne sygdomsdagen, som finder sted årligt den sidste dag i februar, blev etableret af den europæiske...
Magasinredaktør deler arven fra den elskede Seattle Music Promoter diagnosticeret med FTD
I et interview med NPR delte Charles R. Cross, tidligere redaktør af musikmagasinet The Rocket,...
AFTD CEO diskuterer Wendy Williams' FTD-diagnose
I et interview med The Daily Beast om Wendy Williams' nylige FTD-diagnose, AFTD CEO Susan LJ...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)