Hvad er nyt
Forside
Går sammen for at bringe håb til handling
"Der er en reel frygt omkring demens, som er svær at bekæmpe, men at give folk ressourcer, værktøjer og vejledning ...
Destigmatiserende demens for at forbedre plejerrejsen
Nicole Petrie, en FTD-plejepartner og AFTD-frivillig, blev en fortaler for omsorgspersoner på sociale medier ved at...
Hjælp og support: Deling af en FTD-diagnose med familie og venner
Efter at have modtaget en FTD-diagnose, kan de diagnosticerede personer og deres plejepartnere undre sig over, hvordan man deler dette...
Månedens atlet i november: Kerry Brinkerhoff
AFTDs månedens atlet for november er Kerry Brinkerhoff fra Utah. Kerry løber efter familiemedlemmer...
Racing for at øge FTD-bevidstheden
I 2018, James Staten – en leder inden for forretningsinfrastrukturteknologi, produktiv skribent og foredragsholder på adskillige...
Støt AFTDs mission med en årsafslutningsgave
AFTD blev grundlagt for 20 år siden med en enkelt donation. Siden da har dedikationen og generøsiteten fra...
AFTD-webinar: Personcentreret pleje for kortikobasalt syndrom og progressiv supranukleær parese
Corticobasal syndrom (CBS) og progressiv supranukleær parese (PSP) er FTD-lidelser, der primært påvirker bevægelse og er...
Holiday Hacks til FTD-relaterede udfordringer
Ferien er over os, med al travlheden. Det kan være en lykkelig tid...
National Family Caregiver Month: AFTD Comstock Respite Grants and Self-Care
FTD kan være udmattende for både mennesker med en diagnose og plejepartnere. Døgnet rundt arbejde af…
Veteran reporter skriver om at leve med primær progressiv afasi og corticobasal syndrom
Ian Black, en tidligere redaktør og reporter for The Guardian, skrev for nylig en artikel til avisen...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)