Hvad er nyt
Forside
Frivilligopdatering: Vært for en Meet & Greet-begivenhed
Ved at være vært for en Meet & Greet på vegne af AFTD kan frivillige samle mennesker, der er berørt af...
Advancing Hope: AFTD-leder for genetiske initiativer deltager i National Society of Counselors årlige uddannelseskonference
AFTD' leder af genetiske initiativer Kim Jenny, MS, LCGC, deltog i 2023 National Society of Genetic Counselors...
AFTD Volunteer fremhæver forskelle mellem FTD og Alzheimers i avisartikel
AFTD-frivillig Wanda Smith fremhævede forskellene mellem FTD og Alzheimers sygdom i en nylig offentliggjort artikel ...
AFTD Webinar: Approaching a Cure — FTD genetik og kliniske forsøg
Landskabet for FTD-forskning har udviklet sig enormt i løbet af det sidste årti. FTD-forårsagede genetiske varianter, og...
Kære HelpLine: Tilslutning under facilitetsbesøg
Kære HelpLine, Min mor har FTD og bor på en facilitet, og jeg kæmper for at finde...
USA's retssystem snubler, når man står over for FTD og andre demenssygdomme, finder artikel
En artikel offentliggjort i et nyligt nummer af Scientific American undersøger, hvordan den amerikanske retfærdighed...
Open Hand Foundation leverer AFTD $600K til FTD-forskning
AFTD er glade for at kunne meddele, at vi har modtaget en gave på $600.000 fra Open Hand...
Advocacy Update: Føderal demenslovgivning er planlagt til at udløbe i 2025
Den videnskabelige forståelse af FTD er steget mere i de sidste 10 år end i de foregående...
Advancing Hope: AFTDs direktør for forskningsengagement deltager i NORD-topmødet i Washington, DC
AFTD-direktør for forskningsengagement Shana Dodge, ph.d., deltog i National Organization for Rare Disorders (NORD) Gennembrud...
Undersøgelse evaluerer rater af hjerneatrofi hos genetiske FTD-bærere
En undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Neurology evaluerer hjernedegeneration eller atrofihastigheder af præsymptomatiske bærere ...