Hvad er nyt
FTD i nyhederne
Ligner Laury... Interview med Pamela Hogan og Connie Shulman
Bevidsthed er nøglen til at realisere AFTDs mission – og når folk deler historier om virkningen af FTD...
Kunstneren Tori Tinsleys podcast udforsker FTD og hendes kunst...
I en WonderRoot Artist Feature-podcast udforsker kunstneren Tori Tinsley, hvordan hendes mors FTD-diagnose har formet...
Seksuelle problemer og demens
Denne artikel fra The Age out of Australia diskuterer virkningerne af demens på seksuel adfærd.
Tidligere betjents FTD-diagnose gør familien blind
En tidligere undercover-officer og SWAT-teammedlem, Tom Niman faldt dramatisk som følge af frontotemporal...
Enlig mor spreder opmærksomhed efter hendes mands død af sjælden sygdom
Da Rare Disease Day 2015 nærmer sig, interviewede Boston Globe Katie Brandt, som er AFTD's New England frivillige koordinator...
Forskningsundersøgelse søger frivillige diagnosticeret ALS med FTD
En langsigtet forskningsundersøgelse sponsoreret af Northwestern University, Chicago om genetik af familiær og sporadisk ALS,...
Klinisk forsøg for PGRN-mutationsbærere
FORUM Pharmaceuticals annoncerer dosering af den første patient i et klinisk forsøg for at evaluere FORUMs undersøgelsesterapi...
"Still Alice" lyder rigtigt
Philadelphia ABC affiliate producerede et segment om kampene forbundet med tidlig demens demens med en...
Milliardær investerer i hjerneforskning
Richard Rainwater, der blev diagnosticeret med en degenerativ hjernesygdom i 2009, "har hældt mere end $50 millioner i...
Sjælden demens hærger mennesker midt i livet
AFTDs administrerende direktør Susan Dickinson taler med en reporter fra Delphos Herald om kendetegnene...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)