Joanna Dauber, DO, delte sin families erfaring med at tage sig af sin afdøde mor, som levede med progressiv supranuklear parese (PSP), og tilbød vejledning til andre læger om, hvordan man plejer familier, der er påvirket af FTD, i en nylig artikel.

Dr. Dauber, en familiemedicinsk bosiddende på Christiana Care Wilmington Hospital, skrev en artikel om, hvordan hendes mors PSP-diagnose ændrede hendes families liv, som blev omtalt i en nylig udgave af DelFamDoc, det peer-reviewede tidsskrift fra Delaware Academy of Family Physicians. Hendes mor, Linda Dauber, blev diagnosticeret med PSP i en alder af 59 og døde i 2014 i en alder af 61.

"Da hun lærte, at hun havde [PSP]... stod vi tilbage med flere spørgsmål end svar," skrev Dr. Dauber. ”Sådan er situationen desværre for mange familier, hvis pårørende får denne diagnose. Min familie lærte hurtigt, at dette ikke kun var en diagnose for min mor, men en diagnose for hele vores familie.”

I artiklen forklarede Dr. Dauber, hvad FTD er, og skitserede dens relaterede undertypelidelser og de nuværende muligheder for FTD-relateret symptomhåndtering. Hun rådgav også andre læger, der måske ikke var bekendt med FTD, om, hvordan man plejer personer, der er diagnosticeret, og peger specifikt på, hvordan en "familielæge kan spille en stor rolle for dem, der er diagnosticeret med FTD." Lægen skrev, at hun håber, at artiklen "kan give nogle vejledninger til [læger] for at støtte de familier, der ender med denne frygtelige diagnose."

Dr. Dauber, en tidligere AFTD Volunteer Regional Coordinator, talte om hendes families erfaring med at forbinde med AFTD. Hun henviste til flere AFTD-ressourcer, såsom Partnere i FTD Care nyhedsbrev, webinarer, og AFTD Uddannelseskonference, der kan hjælpe bedre med at informere andre sundhedsprofessionelle om FTD.

"Vi var så heldige at finde [AFTD]," fortalte hun. "På dage, hvor vi følte os alene med denne diagnose, tilbød forbindelsen til andre familier indsigt og støtte, der hjalp min familie med at fortsætte fremad."

Læs Dr. Joanna Daubers artikel "Noget er ikke i orden med mor - hvordan en diagnose af PSPS ændrede min families liv", omtalt i DelFamDoc, her.