To par, der lever med primær progressiv afasi (PPA), deler deres erfaringer med at håndtere sygdommen og vigtigheden af støttende relationer i en seneste artikel i Wisconsin-avisen Leder-telegram.

Parret Al og Karen Pezzi og CeCelia og Wayne Zorn (billedet ovenfor) blev omtalt i en artikel den 25. april om at forbinde med andre, der forstår at stå over for en PPA-diagnose. Karen Pezzi fortalte Leder-telegram at det, efter at Al blev diagnosticeret i 2020, har været gavnligt at få kontakt med mennesker i en lignende situation. "Det er så rart at vide, at der er mennesker derude, der forstår," sagde hun.

Wayne Zorn har levet med PPA og fremskreden demens siden 2014, har svært ved at forstå tale og har begrænsede verbale evner. Ifølge artiklen er den ene sætning, han kan sige, "ja, men sådan" eller en forkortet version af sætningen, som kan betyde mange ting.

"Nogle gange er det et udtryk for glæde," fortalte CeCelia Zorn. "Nogle gange er det ikke noget, jeg kan finde ud af - jeg er bare glad for at høre hans stemme."

Zorn talte om parrets deltagelse i Chippewa Valley Aphasia Camp, en fire-dages lejr, der finder sted i efteråret for mennesker, der lever med afasi. Fokus for lejren er at give et støttende og sikkert miljø, hvor deltagerne kan være aktive og komfortable.

Zorn delte, hvordan hun takler sin mands diagnose, og sagde, at "at dvæle ved fortiden, og hvad Wayne kunne gøre, ikke er rigtig nyttigt for mig." I stedet fokuserer hun "på i dag og i morgen" i stedet for Waynes liv før PPA.

På samme måde har Al Pezzi valgt ikke at dvæle ved fortiden, men arbejder i stedet for at "finde ud af, hvad jeg kan gøre for at hjælpe mig selv og min kone," sagde han.

Læs hele Leader-Telegram-artiklen her.

Fotokredit: Dan Reiland/Leader-Telegram