Det meddelte bioteknologiselskabet Psilera positive prækliniske data for sin FTD-lægemiddelkandidat, hvilket flytter det endnu et skridt mod first-in-human studier. Virksomheden understregede også lovende data fra effektivitetsundersøgelser udført af University of South Florida (USF).

Lægemidlet, a forbindelse kaldet PSIL-006, er et psilocybinderivat, der har en sikker, ikke-hallucinogen profil, hvilket gør det til en god kandidat til hjemmebrug, bemærker virksomheden. Psilera siger, at PSIL-006 har vist en positiv effekt på serotoninreceptor 2A, et almindeligt mål i hjernen for medicin til behandling af psykiatriske symptomer. Og i prækliniske undersøgelser har PSIL-006 ikke vist nogen bivirkninger, der kunne begrænse behandlingseffekter.

I virksomhedens seneste meddelelse angiver Psilera, at toksicitetsdata fra undersøgelser af PSIL-006 viste en "stærk sikkerhedsprofil." Data fra undersøgelser udført af USF med Tau protein på humaniserede musemodeller viste, at PSIL-006 forbedrede indlæring og hukommelse og hjalp søvn.

"Fra starten var vores primære fokus at udvikle en ny klasse af neurologiske terapier til patienter, der eliminerer unødvendige bivirkninger, som traditionelt begrænsede patientens adgang til naturlige forbindelser med højt terapeutisk potentiale," sagde Psilera medstifter og CSO Jackie von Salm, PhD. "Disse indledende data styrker vores stærke overbevisning om, at neuroplastogener har et enormt uudnyttet potentiale."

I januar navngav Psilera adfærdsvariant FTD (bvFTD) som "ledningsindikation" for PSIL-006, at vælge det som den primære betingelse, som lægemidlet vil blive udviklet til. Dr. von Salm diskuterede de udækkede behov hos familier, der står over for bvFTD, sagde dengang: "Efter at have haft personlig erfaring med denne sjældne og ødelæggende form for demens, sigter vi efter at have en meningsfuld indvirkning på livet for patienter og deres familier, der er tilbage. uden behandlingsmuligheder."

Forskere hos virksomheder som Psilera arbejder på at adressere FTD og bringer et stigende antal nye interventioner og diagnostiske værktøjer igennem til prækliniske og kliniske forsøgsstadier af forskning. I august diskuterede Aviado Bio CMO David Cooper, MD, detaljerne i Fase 1/2 ASPIRE-FTD klinisk forsøg med Neurology Live.

Hvis du er interesseret i at følge med i de seneste muligheder for at deltage i kliniske forsøg, der driver forskning mod en FTD-fri fremtid, tilmeld dig med FTD Disorders Registry. Ud over at hjælpe dig med at holde dig opdateret om FTD-forskning, er Registry en platform til at dele dine levede erfaringer og vejlede videnskabsmænd i deres arbejde.