Det Sydney Morning Herald kronikerede livet for australiere diagnosticeret med demens, herunder flere personer, der lever med FTD i en artikel udgivet 25. april.

Et af profilemnerne, Natalie Ive, 49, blev diagnosticeret med primær progressiv afasi (PPA) i begyndelsen af 40'erne. Den tidligere lærer sagde, at det at leve med PPA gør hverdagssituationer mere udfordrende, end hun er vant til. Selv ture til supermarkedet er mere omhyggeligt planlagt og inkluderer endda shopping med hovedtelefoner i "for at blokere alle de andre ting, så det ikke bliver overvældende," sagde hun i artiklen.

Ellers fortsatte hun, "der foregår bare for mange sanselige ting. Jeg har min notesblok, jeg har min pen, musikken i gang, så jeg fokuserer bare på det."

Ifølge Morgen Herald472.000 mennesker i Australien lever med demens, hvoraf omkring seks procent lever med ung demens. Det inkluderer Chris White, som blev diagnosticeret med adfærdsvariant (bvFTD) som 67-årig. Hans kone, Kathryn Moyle, sagde dog, at hun bemærkede ændringerne i ham mindst et årti før hans diagnose.

"Jeg havde i årevis sagt til en ven, 'Jeg tror virkelig ikke, han er den samme, der er noget galt'," sagde Moyle i artiklen. “Diagnosen var virkelig trøstende på ét niveau og foruroligende på et andet. Jeg var lettet over at vide, at det var det, der var galt med ham, fordi han ikke accepterede, at jeg syntes, hans opførsel var problematisk."

Geoff Fairhall blev diagnosticeret med FTD i en alder af 66, efter 10 år med at have modtaget forkerte diagnoser. En læge fortalte ham, at han var "for ung" og "ikke typen" til at få demens.

”Det var forfærdeligt i de dage; lægerne havde ikke en god forståelse,” fortalte hans kone, Anne Fairhall Morgen Herald.

Læs hele Sydney Morning Herald artikel her.