Bioteknologivirksomheden Transposon Therapeutics meddelte den 21. maj, at den har modtaget Fast Track-betegnelse fra US Food and Drug Administration (FDA) for en intervention udviklet til at behandle progressiv supranuklear parese (PSP), en FTD-lidelse, der primært påvirker bevægelse. Udpegningen blev givet til TPN-101, et oralt administreret lægemiddel, der er rettet mod LINE-1, en viruslignende...

Foundation for National Institutes of Health (FNIH) Biomarkers Consortium annoncerede i maj, at US Food and Drug Administration (FDA) har accepteret sin hensigtserklæring om at ansøge om kvalificering af protein neurofilament light (NfL) i blod som en biomarkør til tidlig påvisning af nærmer sig symptomdebut i genetisk FTD...

Biofarmaceutisk selskab Aprionoia Therapeutics meddelte, at det har modtaget en FDA Fast Track-betegnelse for et billeddannende sporstof, der bruges til at diagnosticere progressiv supranuklear parese (PSP), en FTD-lidelse, der primært påvirker bevægelse. Aprinoia evaluerer sikkerheden og effektiviteten af APN-1607, et PET-sporstof, der kan visualisere to typer tau-protein, der bidrager til...