Håndtering af en diagnose: Brians FTD-historie
I 2020, da Brian Dowden var i slutningen af 30'erne, bemærkede han ændringer i hans kognitive evner, mens han forberedte sig på at tage de licenseksamener, som hans profession kræver. "Det skulle for det meste være en nem test," sagde han. ”Jeg begyndte at studere og begyndte straks at kæmpe. Jeg kunne bare ikke beholde...
Læs mereLorain County Senior Expo
AFTD-frivilligen Sharon Land vil være vært for et informationsbord på Lorain County Senior Expo den 10. september fra kl. 10.00-13.00 EDT. Gå til begivenhedens hjemmeside for at lære mere eller tilmeld dig.
Læs mereMental sundhed i underrepræsenterede lokalsamfund: Reduktion af stigmatisering og overvindelse af barrierer
AFTD-frivilligen Sharon Land vil være vært for et informationsbord ved begivenheden Mental Health in Underrepresented Communities: Reducing Stigma & Overcoming Barriers, der afholdes i YWCA of Elyria onsdag den 31. juli fra kl. 12-14 EDT. Besøg begivenhedens hjemmeside for at lære mere eller tilmeld dig.
Læs mereBritisk/hollandsk undersøgelse opdager rolle af ANG-genmutationer i ALS-FTD
Forskere ved University of Bath i Storbritannien og University Medical Center Utrecht i Holland har afsløret en sammenhæng mellem en arvelig genetisk variant af angiogenin (ANG) genet og ALS-FTD, ifølge en undersøgelse offentliggjort i The Journal of Pathology . Det er nu anerkendt, at en patogen udvidelse af…
Læs mereAFTD og ALLFTD samarbejder om hjernedonationsvideo
AFTD og ALLFTD er gået sammen om at skabe en kort animeret video, der forklarer hjernedonationsprocessen, samt hvordan den hjælper FTD-forskere og familier, der er ramt af FTD. Det kan være svært for familier at diskutere hjernedonation, så at begynde samtalen tidligt kan give familiemedlemmer tid til at overveje muligheder, dele præferencer,...
Læs mereKære HelpLine: Support til familiær og genetisk FTD
Kære HelpLine, Min mor blev for nylig diagnosticeret med FTD; min afdøde onkel og bedstemor havde demens, og jeg er bekymret for, at dette kan være genetisk. Er der støtte til mennesker, der står over for usikker genetisk status? De fleste mennesker diagnosticeret med FTD har en sporadisk form for lidelsen, hvilket betyder, at der ikke er nogen tilsyneladende familiær historie med neurodegenerativ sygdom.
Læs mereAdvocate for Awareness: At arbejde med lovgivere for at fremhæve FTD
FTD-fortalere kan hjælpe med at skabe opmærksomhed til deres lokalsamfund ved at samarbejde med lovgivere om at udstede proklamationer og resolutioner, der udpeger en statsdækkende FTD-bevidsthedsuge. Men hvad er proklamationer og resolutioner, og hvordan kan fortalere presse på for dem? I dette Advocacy-webinar vil AFTD-medarbejdere forklare forskellen og dele de trin, du kan tage...
Læs mereFTD: Den anden demens
AFTD-ambassadør Nanci Anderson vil give et overblik over FTD sammen med tilgængelige ressourcer i tvillingebyerne og fra AFTD. Download denne flyer for at lære mere.
Læs mere17. juli 2024 — FTD: Den anden demens
AFTD-ambassadør Nanci Anderson vil give et overblik over FTD sammen med tilgængelige ressourcer i tvillingebyerne og fra AFTD. Arrangementet finder sted den 17. juli 2024 fra kl. 10.30 til kl. 11.30 CT. Det vil være placeret i Plymouth Community Center's Education Wing (Classroom 1C), på 14800 34th Avenue...
Læs mereVesper Bio fuldfører enkelt stigende dosisstadie af sit kliniske forsøg for potentiel sygdomsmodificerende behandling for FTD-GRN
Bioteknologivirksomheden Vesper Bio meddeler, at den har afsluttet enkelt-stigende dosisstadiet i sit kliniske forsøg med sin potentielt sygdomsmodificerende behandling af FTD-GRN. Målet med den enkelt stigende dosis fase var at bestemme, hvordan kroppen absorberer, distribuerer og metaboliserer lægemidlet, samt at overvåge potentielle bivirkninger. Undersøgelsen også…
Læs mere