Nationens førende frontotemporale demensorganisation tilføjer fire bestyrelsesmedlemmer for at hjælpe med at fremme sin mission
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) har budt velkommen til fire tilføjelser til sin bestyrelse, hvilket yderligere styrker dens forpligtelse til at støtte et fællesskab af mennesker diagnosticeret med frontotemporal degeneration (FTD), deres plejepartnere, sundhedspersonale og FTD-forskere. FTD er den mest almindelige demens for mennesker under 60 år og er bedst kendt for at være...
Læs mere"Jeg lovede at tage mig af ham; Så ansøgte han om skilsmisse” – Artikel deler kvindens omtumlede FTD-rejse
I en nylig artikel offentliggjort på webstedet The Cut, deler forfatteren Katherine Nichols den tumultariske FTD-rejse, der fulgte efter hendes mands diagnose. Da deres forhold begyndte, "E." Nichols og hendes mand. havde et idyllisk ægteskab, som hun karakteriserede som et "ægte partnerskab". "Han tog imod og behandlede mine børn som sine egne," sagde Nichols. "Vi…
Læs mereIowa Woman diskuterer sin genetiske FTD-status i Fox News-interview
Alyssa Nash, en 27-årig hospitalsreceptionist, delte sine oplevelser på FTD-rejsen og lærte, at hun bærer på en genetisk FTD, der forårsager mutation, i en artikel den 19. maj udgivet af Fox News. Som delt af Nashs mor, AFTD-ambassadør Deb Scharper, i et interview med The Healthy, begyndte Nashs far, Tommy, først at vise tegn på...
Læs mereDr. Chiadi Onyike udnævnt til formand for AFTD Medical Advisory Council
Under deres årlige møde på uddannelseskonferencen 2023 udnævnte AFTD's bestyrelse Chiadi Onyike, MD, som formand for det medicinske rådgivende råd (MAC). Dr. Onyike vil fungere som formand, mens Bradford Dickerson, MD, den nuværende fungerende formand for MAC, fuldfører de resterende to år af sin embedsperiode. Efter Dr. Dickersons embedsperiode, Dr.…
Læs mereGæsteindslag: "Den tynde tråd blomstrer i en regnbue" - FTD-rejsen fra LGBTQIA+-perspektivet
FTD-rejsen er præget af strabadser, med familier, der ofte står over for en langvarig diagnostisk proces, høje omkostninger til ordentlig FTD-pleje og følelser af isolation. Men nogle, der lever med FTD, står over for ekstra vanskeligheder. Medlemmer af LGBTQIA+-fællesskabet kan også døje med vanskeligheder relateret til deres seksuelle orientering eller kønsidentitet. Til plejepartner Richard...
Læs mereTips og råd: Dokumentation af ændret adfærd
Mange adfærd forårsaget af FTD, såsom aggression, hæmningsløshed, vrangforestillinger og apati, er udfordrende og bekymrende for diagnosticerede mennesker og plejepartnere. Sådan adfærd skyldes ofte et udækket behov, negative følelser, angst eller smerte. Komplicerer sager, denne adfærd – og deres udløsere – vil ændre sig, efterhånden som sygdommen skrider frem. Men med tålmodighed og en...
Læs mereAdvancing Hope: Accelerating Drug Discovery for FTD – Nye priser fra et langvarigt partnerskab
Før FTD-forskere kan påbegynde et klinisk forsøg med en ny medicin, skal de udføre prækliniske tests for bedre at forstå dens virkninger på kroppen, bekræfte, at den binder sig til det tilsigtede mål, bestemme den bedste dosis og demonstrere dens effektivitet i dyremodeller af FTD. Siden 2007 har AFTD samarbejdet med Alzheimers…
Læs mereWave Life Sciences afslutter FTD/ALS-forsøg med WVE-004
I går meddelte Wave Life Sciences, at det afsluttede sit FOCUS-C9 kliniske forsøg med lægemidlet WVE-004, som blev vurderet som en potentiel behandling for FTD og amyotrofisk lateral sklerose (ALS) tilfælde forbundet med en variation i genet C9orf72, hyppigste genetiske årsag til FTD. På trods af denne nyhed bifalder AFTD Wave Life Science...
Læs mereAdvancing Hope: Store ledere inden for FTD og ALS-forskning samles i Arizona til topmøde om C9orf72-genet
I marts samledes fremtrædende ledere inden for FTD- og ALS-forskning i Scottsdale, Arizona, til det første topmøde nogensinde om C9orf72-genet, hvis variationer udgør den mest almindelige årsag til genetisk FTD og ALS. Arrangementet blev støttet af generøse midler fra David og Weezie Reese og var vært for Barrow Neurological Foundation. Det…
Læs mereFTD kan producere en kreativ gnist i nogle undersøgelsesfund
Hjerneatrofimønstre, der er specifikke for FTD, kan slippe tidligere undertrykte kreative evner løs hos nogle mennesker, der er diagnosticeret med sygdommen, ifølge en undersøgelse offentliggjort tidligere på året i JAMA Neurology. Fænomenet er blevet undersøgt af forskere i over 20 år, herunder fremtrædende FTD-forskere som Bruce Miller, MD, en fremtrædende professor ved...
Læs mere