Advancing Hope: AFTD deltager i AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny og Shana Dodge fra AFTD og Sweatha Reddy fra FTD Disorders Registry deltog i Alzheimers Association International Conference (AAIC), som fandt sted i Philadelphia med start den 26. juli 2024. AAIC bød velkommen til mere end 9.000 deltagere fra 93 lande og inkluderet sessioner og plakater om videnskaben om Alzheimers sygdom og relaterede...
Læs mereDen levede oplevelse af FTD: At lære personerne med FTD at kende: Deb Jobe
Formelt chartret i 2020 arbejder det rådgivende råd for personer med FTD for at sikre, at indsigten og perspektiverne hos mennesker, der lever med FTD, indgår i udviklingen af AFTDs politikker, programmer og tjenester. Historierne om medlemmer som Deb Jobe, der tiltrådte rådet for nylig, hjælper med at illustrere, hvordan FTD virkelig er at udfordre...
Læs mereAviado Bio CMO diskuterer ASPIRE-FTD klinisk forsøg med Neurology Live
I et nyligt interview med Neurology Live diskuterede Aviado Bios overlæge David Cooper, MD, virksomhedens fase 1/2 ASPIRE-FTD-forsøg. Dr. Cooper delte, hvordan virksomhedens AVB-101 genterapi fungerede, og han skitserede, hvilke kriterier undersøgelsen skulle opfylde for at få succes. ASPIRE-FTD-forsøget er fokuseret på at behandle en specifik...
Læs mereAdvocacy Update: FTD Awareness Week
Da FTD Awareness Week nærmer sig hastigt, bad vi AFTD-fortalere om at hjælpe os med at opnå en beslutning eller proklamation i hver stat, og samfundet har bestemt rejst sig til lejligheden. Takket være vores fortalere har vi en proklamation og/eller resolution, der anerkender FTD Awareness Week i 9 stater, med yderligere 18 stater ikke langt bagefter. FTD...
Læs mere2024 Fundraiser for AFTD, arrangeret af Garys FUB Team
Slut dig til Garys FUB-team den 23. september 2024 fra kl. 17.00 til 20.30 i Hutton House i Medicine Lake, MN til 2024 Fundraiser for AFTD! Aftenen tegner til at blive fyldt med inspirerende øjeblikke, herunder gæstetaler Dr. David Knopman, en førende demensforsker fra Mayo Clinic, og dybtfølte vidnesbyrd fra lokale omsorgspersoner. Nyd live…
Læs mereAFTD Brand Influencer diskuterer forpligtelse til omsorg
AFTD Brand Influencer Nicole Petrie delte sin families FTD-rejse med værten Lisa Opie på podcasten Miss Represented tidligere i år. Petrie er model, aktivist og iværksætter, og selvom hun er stolt af alle sine roller, er den, hun tager mest seriøst, at være en omsorgspartner for sin mor, Cheryl, som var...
Læs mereStudiet undersøger forekomsten af FTD og andre unge demenssygdomme i Italien
En undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring undersøger forekomsten af neurodegenerative unge demens (YODs) som FTD i Brescia-provinsen i Italien. Som fremhævet af forfatterne af undersøgelsen, er fokus for de fleste tjenester til personer ramt af demens skræddersyet til ældre menneskers behov og er...
Læs mereAFTD-ambassadør deler sin historie på podcasten "All Home Care Matters".
AFTD-ambassadør Debbie Elkins og AFTD Support and Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP, dukkede op på podcasten All Home Care Matters i juli for at diskutere den ændrede karakter af forhold efter en FTD-diagnose, forventningsfuld sorg og demens sociale stigma. En registreret sygeplejerske, Elkins kan virke som om hun er bedre i stand til at håndtere...
Læs mereInteraktivt kort forenkler søgning efter hjælp på ny AFTD "Find support"-side
AFTD har netop lanceret en ny side designet til at forenkle din søgning efter svar. Vi tilføjede en FTD Support Group og Diagnostic Center Locator, som inkluderer et kort, der giver dig mulighed for at søge hvor som helst i USA, og klikbare ikoner afslører detaljerne for hver placering. Det interaktive kort viser: Supportgrupper (lokale, regionale,...
Læs mereAFTD-stipendiemodtager diskuterer genterapi for FTD-GRN på canadisk tv
I et interview med Canadian Broadcasting Corporation diskuterede Dr. Simon Ducharme fra McGill University i Montreal sin nylige administration af en eksperimentel genterapi for at afbøde progressionen af FTD-tilfælde forårsaget af en variant i genet GRN. Fyrre procent af mennesker diagnosticeret med FTD har en eller flere blodslægtninge, der har...
Læs mere
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)